Ledipasvir + Sofosbuvir - kasutusjuhendid

C-hepatiidi diagnoos on sageli ootamatu ja muudab oluliselt patsiendi tavapärast eluviisi. Loomulik soov on otsida ohutuid ja tõhusaid ravimeid. Täna on üheks võimsa viirusevastase toimega ravimiks ledipasviir, mida kasutatakse koos sofosbuviiriga. See ravim pärsib NS5A valgu aktiivsust, ilma milleta pole viiruse paljundamine võimatu..

Kuidas Ledipasvirit saada??

Narkootikume saab Internetist osta paljudest saitidest, kuid kõige õigem viis (seaduslikkuse, pettuste ja võltsingute eest kaitsmise osas) oleks India ostmine, ehkki mitte kõige mugavam. Võite tellimuse esitada otse India müüjate juures, näiteks India B2B platvormide kaudu, kuid soovitame tellimuse esitada meie foorumis usaldusväärsete esindajate kaudu, kes on aidanud sadadel patsientidel taastuda. Head ostlemist ja edukat ravi!

Ledipasviiri kasutamise meetodid, näidustused ja vastunäidustused

Viimane ravim Ledipasvir loodi C-hepatiidi raviks viiruse esimese ja neljanda genotüübiga patsientidel. Väärib märkimist, et lepipasviiri üksi ei kasutata ja see on efektiivne ainult koos ravimiga sofosbuviir, seetõttu sai see lühendatud nime (SOF + ICE). Ühes pakendis, millest piisab 4 nädalaks manustamiseks, on 28 tabletti, millest igaüks sisaldab 90 mg ledipasviiri (Ledipasvir) ja 400 mg sofosbuviiri (Sofosbuvir)..

Vastunäidustused SOF + ICE, kasutusjuhendid

Ravim on vastunäidustatud inimestele, kes on allergilised ravimi toimeaine - Ledipasvir või Sofosbuvir - vastu, samuti juhtudel, kui patsiendile on välja kirjutatud muud sofosbuviiri sisaldavad ravimid..

Seda ravimit on keelatud vastu võtta inimestele, kellel on väljakujunenud allergia aktiivsete komponentide, nimelt sofosbuviiri ja ledipasviiri suhtes. Samuti on keelatud seda ravimit võtta, kui patsient võtab muid tablette, sealhulgas sofosbuviiri.

Enne Ledipasviri kasutamist lugege hoolikalt kasutusjuhendit, mille saate alla laadida siit

Ledipasviiri kõrvaltoimed

Konsulteerimine arstiga on vajalik, kui:

  1. Ravi ajal plaanite rasestuda või imetada..
  2. Maksa- või neeruhaigus.
  3. Kasutate muid ravimeid või homöopaatilisi ravimeid.
  4. On kalduvus ravimite allergilistele reaktsioonidele.

Kõik see ei saa mitte ainult vähendada ravimi toimet, vaid põhjustada ka tüsistusi. Kõigi komplikatsioonide ilmingute korral peate viivitamatult konsulteerima arstiga. Kõrvaltoimed kõrvaldatakse kohapeal.

Kliinilised uuringud on näidanud, et enamikul juhtudel taluvad patsiendid SOF + LED-i hästi, seetõttu ei ilmne õige annuse ja vastunäidustuste puudumisel kõrvaltoimeid. Ravimi võtmisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed:

  1. Iiveldus.
  2. Peapööritus.
  3. Lihasnõrkus.
  4. Migreen.
  5. Söögiisu halvenemine.

Üldiselt tuleks SOF + ICED-d kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel:

  • maksa tsirroos või seisund pärast maksa siirdamist, muud operatsioonid;
  • rasedad või rasedust planeerides. Vältige rasedust ühe kuu jooksul pärast ravi lõppu;
  • vanemas eas inimesed;
  • laktoositalumatusega.

Teraapia ajal ei ole imetamine soovitatav..

Raviskeem, raviskeemi kohandamine

Ledipasviiri kasutatakse 1. genotüübiga patsientidel, kuid see ei ole efektiivne genotüüpide 2 ja 3 korral (ülejäänud genotüüpe me siin ei arvesta, kuna need on meie riigis haruldased).

Tablette võetakse iga päev samal kellaajal, eelistatult pärast sööki, vähese veega. Pille pole vaja hammustada.

Ravimi annust ei tohi suurendada ega vähendada. Soovimatute kõrvaltoimete tekkega peate nägema arsti. Kui reaktsioon halveneb, peaksite sõitmisest hoiduma.

Ravi kestus võib olla 12–24 nädalat. Kuid arst saab reguleerida ravi kestust nii väiksemale kui ka suuremale küljele..

Ledipasviiri raviskeemid

Tabelis on näidatud C-hepatiidi raviskeemid SOF + LED-iga, mis põhineb 2016. aasta EASL-i suunistel C-hepatiidi raviks.

Ilma maksatsirroosita neid, kes ei saanud ravi, ja neid, kes ei saanud varasemat ravi interferoon-a ja ribaviriini põhjal

Kompenseeritud maksatsirroosiga ravimata patsiendid ja patsiendid, kellele ei olnud eelnevast interferoon-a ja ribaviriini põhinevast ravist kasu

Ravimata 8-12 nädalat, ilma ribaviriinita

Ravitud 12 nädalat, ilma ribaviriinita

12 nädalat, ilma ribaviriinita

Varem ravitakse vastavalt skeemile interferoon + ribaviriin + telapreviir või boceprevir ribaviriin telaprevir või simeprevir - 12 nädalat. koos ribaviriiniga

Varem vastavalt skeemile ravitud: üks sofosbuviir või sofosbuviir + ribaviriin või sofosbuviir koos interferooniga + ribaviriin ribaviriin - 12 nädalat. koos ribaviriiniga (F0-F2) või 24 nädalat. koos ribaviriiniga (F3-F4)

SOF + ICE efektiivsust vähendavad mitmed ravimid:

  1. Rifabutin.
  2. Rifampitsiin.
  3. Okskarbasepiin.
  4. Naistepuna.
  5. Fenobarbitaal.

SOF + LED koos simepreviiriga suurendab kõrvaltoimete riski. Samuti on Digoksiini või Rusovastatiini koos SOF + LED-i ja sofosbuviiriga kombineeritud kasutamisel võimalik suurendada kahe esimese ravimi kõrvaltoimete raskust..

Tähtis! Ravikuur peaks olema alati täielikult lõpule jõudnud, isegi pärast viirusliku RNA avastamist pärast esimesi ravinädalaid. Vastasel juhul on haiguse retsidiiv võimalik.!

Kust Ledipasvirit osta? India ja Egiptus on C-hepatiidi raviks kõige odavamate geneeriliste ravimite tarnijad

Täna on parim võimalus osta Idiani ja Egiptuse toodangu SOF + ICE. Ledipasviiri toodetakse Indias Natco Pharma Limited ja Hetero Labs Limited kahe suurema kampaania käigus erinevate kaubamärkide all. Neist kõige populaarsemad:

Hepcinat LP, Ledifos, MyHep-LVIR, Resof-L, LediHep, Cimivir L, HEPCVIR-L.

Kõik loetletud TM-id on võrdselt tõhusad, seetõttu soovitame ülaltoodutest osta kõige odavamad ravimid.

Egiptuse SOF + ICE-dest on meie arvates kõige parem osta Heterosofir plus, kuna see on ainus Egiptuse litsentseeritud ravim, millel on ka spetsiaalne kriimustuskood, mille järgi saate kontrollida ravimi originaalsust tootja veebisaidil.

Ledipasviiri ja Sofosbuviri Ledikasti kuur 12 nädalat

Pakend muutub 2020. aastal

Video ülevaade

TÄHELEPANU! 2019. aasta keskel muudeti pakendi välimust, eriti eemaldati punane triip kastide vasakul küljel. Uimastite fotosid on juba värskendatud. Pakendi vana versioon tulistati videos.

C-hepatiit on viirushaigus, mis nõuab aastas tuhandeid inimelusid. Selle peamine omadus on peaaegu asümptomaatiline kulg. Halvasti väljendatud kliiniline pilt põhjustab patsiendi pöördumist spetsialisti poole liiga hilja. Järk-järgult põhjustab C-hepatiidi muteeruv patogeen inimese immuunsussüsteemile korvamatut kahju, mille tagajärjel kaotab keha võime iseseisvalt selle haigusega hakkama saada. Nõuetekohase ravi puudumine põhjustab maksa tsirroosi ja muude tõsiste patoloogiate arengut. Ledikastiga raviga saate probleemist täielikult vabaneda.

Kirjeldus

See ravim on veel üks geneeriline ravim Harvoni, mille peamiseks puuduseks on endiselt USA-s vabastatud sofosbuviiri ja ledipasviiri põhjendamatult kõrge hind..

Ravimi omadused

Lisaks sofosbuviirile, mis on enamiku olemasolevate HVC raviskeemide põhikomponent, hõlmab ravim ledipasviiri. See ravim ilmus 2014. aastal. Selle eripäraks on võime pärssida HVC rakkude replikatsiooniks kasutatava valgu rakke. Pärast mitmeid edukaid uuringuid kiitis EMEA heaks kahe inhibiitori kombineeritud kasutamise ühes ravimis. Lisaks on ribaviriin endiselt lisatud raviskeemi koos sofosbuviiri ja ledipasviiriga. Selle kasutamisega saavutab ravi efektiivsus 99%.

Näidustused ametisse nimetamiseks

Enne ravi tuleb teha põhjalik diagnoos. See võimaldab teil saada täieliku pildi patsiendi seisundist, tuvastada infektsioon, määrata maksa fibroosi aste, samuti infektsiooni genotüüp ja kaasuvate patoloogiate olemasolu. Ledicast on ette nähtud HVC 1. ja 4. genotüübi all kannatavatele patsientidele. Kõrge tulemus saavutatakse juhul, kui patsiendil on maksatsirroos, HIV, samuti korduval ravimisel pärast ebaõnnestunud interferoonravi.

Geneeriline koostis

Ravim sisaldab 2 peamist ja mitut abikomponenti. Peamised neist on sofosbuviir ja ledipasviir. Esimese aine kogus on 400, teise - 90 mg. Tänu sellele kombinatsioonile avaldub viiruse rakkudele võimas pärssiv toime, mis võimaldab peatada rakkude uuenemist ja nende levikut kehas. Väljastpoolt on Ledikasti tablett (sofosbuviir ja ledipasviir) kilega kaitstud.

Ledipasviir ja sofosbuviir: juhised patsientidele

Ravimi võtmise protseduur on patsiendile lihtne ja mugav. Ledicast on soovitatav võtta 1 kapsel päevas. Kõige parem on seda teha samal ajal. See aitab säilitada kogu ravi jooksul ainete optimaalset kontsentratsiooni kehas. Teraapiakursus on 12 või 24 nädalat. Kestus sõltub haiguse kulgu iseloomustavatest omadustest ja ravi efektiivsusest esimese 12 nädala jooksul. Ravi ajal tuleb järgida mitmeid reegleid.

  • Keelatud on annust suurendada või vähendada, samuti kasutada täiendavaid ravimeid ilma spetsialistiga nõu pidamata.
  • Ledikasti võtmiseks võite valida mis tahes kellaaja päevas, kuna kliiniliste uuringute käigus saadi teavet, et ei kalorite hulk ega toidukogus mõjuta ravi tulemusi.
  • Enne kasutamist pole tablett vaja jahvatada. Ravimil on kibe maitse, seetõttu soovitatakse selle võtmise ajal juua piisava koguse vedelikuga.

Kui üks annus jäi mingil põhjusel võtmata, ärge kahekordistage järgmise annuse korral. Kui viivitus on kuni 18 tundi, peate viivitamatult võtma tavalise ravimi annuse. Kui suurendate vahe rohkem kui 18 tunni võrra, peaksite selle tehnika vahele jätma.

Soovitused HCV monoinfektsiooni või HCV / HIV kaasinfektsiooni raviks patsientidel ilma tsirroosita maks, varem ei saanud ravi alfapeginterferooniga ja ribaviriiniga või ebaefektiivse raviga:

PatsiendidTaasravi pärast ravi, mis sisaldab ühte või mitut inhibiitorit
1. genotüüp

Ravimata: 8-12 nädalat, ilma ribaviriinita

Ravitud: 12 nädalat. ribaviriiniga või 24 nädalat. ilma ribaviriinita

Ravimata: 12 nädalat, ilma ribaviriinita

Ravitud: 12 nädalat. ribaviriiniga või 24 nädalat. ilma ribaviriinita

Varem ravitakse vastavalt skeemile interferoon + ribaviriin + telapreviir või boceprevir ribaviriin telaprevir või simeprevir - 12 nädalat. koos ribaviriiniga

Varem vastavalt skeemile ravitud: üks sofosbuviir või sofosbuviir + ribaviriin või sofosbuviir koos interferooniga + ribaviriin ribaviriin - 12 nädalat. koos ribaviriiniga (F0-F2) või 24 nädalat. koos ribaviriiniga (F3-F4)

1. genotüüp
C-hepatiidi genotüüpPatsientide populatsioonSofosbuvir + Ledipasvir
1. genotüüpVarem ravimata12 nädalat ilma ribaviriinita
Varem töödeldud12 nädalat ribaviriiniga
või
24 nädalat ilma ribaviriinita
1. genotüüpVarem ravimata12 nädalat ilma ribaviriinita
Varem töödeldud
2. genotüüpNii varem ravi saanud kui ka mitte saanud-
3. genotüüpVarem ravimata-
Varem töödeldud

Soovitused HCV monoinfektsiooni või HCV / HIV kaasinfektsiooni raviks patsientidel kompenseeritud tsirroosiga maks (klass A vastavalt Child-Pugh skaalale), kes varem ei saanud ravi alfapeginterferooniga ja ribaviriiniga või ebaefektiivse raviga:

C-hepatiidi genotüüpPatsientide populatsioonSofosbuvir + Ledipasvir
1. genotüüpVarem ravimata12 nädalat ilma ribaviriinita
Varem töödeldud12 nädalat ribaviriiniga
või
24 nädalat ilma ribaviriinita
1. genotüüpVarem ravimata12 nädalat ilma ribaviriinita
Varem töödeldud
2. genotüüpNii varem ravi saanud kui ka mitte saanud-
3. genotüüpVarem ravimata-
Varem töödeldud

Vastunäidustused

Ledicast viitab ravimitele, millel on väheseid vastunäidustusi. Siiski on juhtumeid, kus selle vastuvõtmine on rangelt keelatud.

Alla 18-aastased patsiendid

Hoolimata märkimisväärse hulga uuringute olemasolust, ei ole kontrollitud ravimi negatiivse mõju määra aktiivsele kasvufaasis olevale organismile.

Rasedus ja imetamine

On tõendeid, et sofosbuviir ja ledipasviir erituvad rinnapiima, kuid kas see kontsentratsioon on lapsele kahjulik, pole veel teada.

Tõsised allergilised reaktsioonid

Kui olete allergiline mõne ravimi komponendi suhtes, peate viivitamatult kohtuma spetsialistiga, kes kohandab raviskeemi, võttes arvesse sümptomite olemust ja raskust..

Lisaks hõlmavad vastunäidustused entsefalopaatia, astsiidi ja jäsemete tugevat turset, samuti teiste rühmade hepatiiti..

Kõrvaltoimed

Negatiivsed sümptomid sofosbuviiri ja ledipasviiri ravi ajal on äärmiselt haruldased. Kuid mõnel juhul tekivad patsientidel sellised reaktsioonid nagu peavalu ja pearinglus. Suurenenud väsimus ja unisus, allergilised reaktsioonid ja düspeptilised häired, mille ilmingud on iiveldus, puhitus ja raskustunne maos, on veelgi harvem. Reeglina on sümptomid ajutised ja nende intensiivsus on üsna madal, kuid nende ilmnemise korral on soovitatav viivitamatult pöörduda arsti poole. Pärast viirusevastase ravi kursuse lõppu kaovad kõrvaltoimed iseenesest.

Ribaviriinravi saavatel patsientidel on sümptomid teravamad. See ravim on agressiivsem, seetõttu viiakse ravi selle kasutamisega läbi arsti range järelevalve all.

Koostoimed teiste ravimitega

Ledicast suudab suhelda teiste ravimitega, mille tulemusel inhibiitori efektiivsust saab suurendada või nõrgendada. Tõsised tagajärjed võivad põhjustada geneerilise ravimi ühist kasutamist antihüpertensiivsete ravimitega. Meditsiinipraktikas on teatatud sümptomaatilise bradükardia tekkest, mis võib põhjustada patsiendi seisundi tõsist halvenemist ja surma. Sofosbuviiri ja ledipasviiri kasutamine koos selle rühma teiste viirusevastaste ravimitega on keelatud. See võib põhjustada üleannustamist ja ebameeldivaid kõrvaltoimeid. Lisaks ei ole soovitatav kasutada geneerilisi ravimeid koos ravimitega, sealhulgas naistepuna ürdi, antieleptiliste ravimite, teatud rühmade antibiootikumide ja steroidsete ravimitega. Kui nende rühmade ravimitest keeldumine on võimatu, tuleb ravi läbi viia hepatoloogi hoolika järelevalve all.

DAA-de, sealhulgas Ledikasti, iseloomulik omadus on võime vähendada enamiku rasestumisvastaste vahendite mõju. Sellepärast tuleb viirusevastase ravi käigus kohandada rasestumisvastaste ravimite võtmise režiimi. Parim võimalus sel juhul on hepatoloogi ja günekoloogi abi, kes saavad ühiselt koostada sobiva raviskeemi.

Kust saab osta?

Kahjuks ei ole praegu Venemaal Indiast geneeriliste ravimite müümiseks ametlikku luba välja antud. Patsientide seas väga populaarse narkootikumide tarnimisega tegelevad eraettevõtted, paljud neist tegutsevad ebaseaduslikult. Sellised tarnijad pakuvad ledipasviiri ja sofosbuviiri, mille hind on tootja näidatud hinnast oluliselt madalam. Enamikul juhtudel näitab see, et ettevõte pakub võltsitud ravimeid, mis ei suuda tagada ravi tõhusust. Lisaks on oht hankida salakaubaravimeid, mis pole läbinud vajalikke uuringuid ja millel pole sertifikaate.

Sellepärast soovitame kõigil, kes soovivad Venemaal osta lepipasviiri ja sofosbuviiri, pöörduda HepatitNeti poole. Meie ettevõte tagab originaalse geneerilise toote müügi, mille on tootnud India juhtivad tootjad arendaja litsentsi alusel, mis tähendab, et sellise töötlemise efektiivsus on maksimaalne.

Ledipasviir - kõrvaltoimed

Ledipasviir on viirusevastase toimega komponent, mis võib kõrvaldada C-hepatiidi nähud ja põhjused. Isegi 10-20 aastat tagasi peeti seda haigust ravimatuks. Tänu farmaatsiatööstuse arengule oli võimalik luua ravimeid, mis tõhusalt toime tulevad hepatiidiga.Ledipasviri ülevaated Internetis kinnitavad selle võimast terapeutilist toimet võitluses ohtliku viiruspatoloogiaga.

Üldine teave Ledipasviiri kohta

Komponendi peamine tegevus on viiruse eluea jooksul toodetud valkude sünteesi pärssimine. Ledipasviiri soovitatakse kasutada HIV-nakkusega komplitseeritud genotüübi hepatiit C 1, 4 ja 6 ning viirushaiguse raviks.

Tööriista eripära on see, et monoteraapiana kasutamisel see ei anna tulemust. See pärsib valgu tootmist ainult ühes viiruse osas, mis ei ole haiguse täielikuks võitlemiseks piisav..

Hepatiidi stabiilse remissiooni ja selle sümptomite allasurumise saavutamiseks kasutatakse Ledipasviri koos Sofosbuviriga. Ravimiturul on mitmeid ravimeid, mis sisaldavad toimeainena nende ainete kombinatsiooni. Kõik patsiendid ei saa endale lubada originaalravimeid, seetõttu asendatakse need sageli India geneeriliste ravimitega:

Geneerilisi ravimeid saab firmalt Natco Pharma. Ledipasviiri ja Sofosbuviiri kombinatsioon võimaldab 97% juhtudest saavutada positiivse tulemuse viiruspatoloogia ravis. Arstid tegid spetsiaalse raviskeemi, kasutades kahte aktiivset komponenti.

Ledipasviiri ja Sofosbuviiri kõrvaltoimete minimeerimiseks tuleb järgida nende kasutamise juhiseid:

  • juua ravimeid 1 kord päevas ilma närimiseta - sel viisil lahustuvad need kehas paremini ja võimaldavad kiiremini saavutada ravi positiivseid tulemusi;
  • kasutage geneerilisi ravimeid samal kellaajal, nii et ravimite toimeainete kontsentratsioon püsiks kehas piisaval tasemel.

Kui patsient unustas samal ajal ravimit võtta, ei tohiks ta järgmisel päeval juua kahekordset annust ravimeid. Sel juhul on Ledipasviri ja Sofusboviri kasutamisel oht kõrvaltoimetele, näiteks anafülaktiline šokk ja keha joobeseisund..

Kahekordse annusega ravimite tarvitamine on lubatud ainult siis, kui patsient oksendas kaks tundi pärast geneeriliste ravimite võtmist või varem. Muudel juhtudel pole täiendavat tahvelarvutit vaja..

Inimese seisund ravi ajal

Kahe ravimi kombinatsioon võimaldab teil peatada viiruseosakeste paljunemise patsiendi kehas. Ledipasviiri ja Sofosbuviiri kasutamise kohta tehtud patsientide arvustuste kohaselt ilmnevad kõrvaltoimed harvemini kui interferoonidel, mis ravivad ka C-hepatiiti. Geneerilised ravimid on tarbijatele võimalikult ohutud. Seda fakti tõestavad arvukad kliinilised uuringud, mille viisid läbi erinevate riikide teadlased..

Kõrvaltoimete oht suureneb, kui inimene ei järgi ravimirežiimi või ignoreerib nende vastunäidustusi. Geneeriliste ravimite joomine pole soovitatav:

  • lapsed ja alla 18-aastased noorukid (ravi on võimalik ainult pärast hepatoloogiga konsulteerimist);
  • rasedad ja imetavad naised;
  • inimesed, kellel on ravimite komponentide individuaalne talumatus.

Ravi tagajärjel tekkivate negatiivsete reaktsioonide tekkerisk suureneb 40–50% inimestel, kellel on maksas armid. Kõrvaltoimed avalduvad patsientide sõnul peamiselt Ledipasviri ja Sofosbuviri võtmise esimese 2 nädala jooksul. Sel ajal kohaneb keha ravimite tugevatoimeliste ainetega.

Patsientide kaebusi selle kohta, et pärast India geneeriliste ravimite võtmist oli neil tõsiseid kõrvaltoimeid, ei registreeritud. Ravi positiivset mõju täheldati esmase uimastiravi saavatel inimestel ja patsientidel, kes olid varem C-hepatiidi raviks võtnud muid ravimeid.

Uuringute tulemuste kohaselt kaotasid 95% Ledipasviri koos Sofosbuviiriga tarbinud patsientidest paar päeva pärast ravi hepatiidi väljendunud sümptomid: naha sügelus, toidu seedimisega seotud probleemid, hommikul kibedus suus. 8-12 nädalat pärast ravi, täielik taastumine.

Kõrvalmõjud

Ledipasviir ei põhjusta tõsiseid kõrvaltoimeid, kuid nagu ka teised ravimid, võib see veidi mõjutada inimeste tervislikku seisundit. Peamiste negatiivsete sümptomite hulgas võib pärast geneerilise ravimi võtmist märkida:

  • unehäired;
  • erineva intensiivsusega peavalud;
  • joobeseisundi sümptomid (iiveldus, oksendamine);
  • kerge pearinglus.

99% juhtudest kaovad need nähud ühe nädala jooksul. Kui sümptomid ei kao kauem kui 7 päeva, peate pöörduma hepatoloogi poole raviskeemi korrigeerimiseks või asendamiseks.

Spetsiifilise kõrvaltoime tekkimise tõenäosus sõltub viirusevastase ravi kestusest. Kokkuvõtlikud andmed on esitatud tabelis..

Esinemise tõenäosus 12-nädalase ravikuuri korral

Esinemise tõenäosus 24-nädalase ravikuuriga

Sofosbuvir ja Ledipasvir

Ledviclear

Ledviclear (Sofosbuvir ja Ledipasvir) on originaalravimite Sovaldi ja Harvony geneeriline ravim

Pakend: 28 tabletti. Tootja: Abbvie

Kolmekuuliseks kursuseks:

Ledikast

Ledikast on originaalse ravimi Harvony (Harvoni) ametlik geneerik

Pakend: 28 tabletti. Lavastaja: Aprazer (India)

Kolmekuuliseks kursuseks:

Hepcinat lp

Hepcinat LP on originaalse ravimi Harvoni (Harvoni) ametlik geneeriline ravim.

Pakend: 28 tabletti. Tootja: Natco Pharma Ltd.

Kolmekuuliseks kursuseks:

Ledihep

LediHep on originaalravimi (Harvoni) ametlik geneeriline ravim.

Pakendis on 28 tabletti. Tootja: Zydus Healthcare (India)

Kolmekuuliseks kursuseks:

Hepcvir l

Hepcvir L on originaalse ravimi Harvony (Harvoni) ametlik geneeriline ravim

Pakend: 28 tabletti. Tootja Cipla (India)

Kolmekuuliseks kursuseks:

Myhep lvir

Myhep LVIR on originaalse ravimi Harvony (Harvoni) ametlik geneeriline ravim

Pakend: 28 tabletti. Tootja: Mylan Pharmaceuticals (India)

Kolmekuuliseks kursuseks:

Ledifos

Ledifos on originaalse ravimi Harvony (Harvoni) ametlik geneeriline ravim

Pakend: 28 tabletti. Lavastaja: Hetero (India)

Kolmekuuliseks kursuseks:

Resof l

Resof L on Harvony originaalravimi (Harvoni) ametlik geneeriline ravim

Pakend: 28 tabletti. Lavastaja: Dr Reddy (India)

Kolmekuuliseks kursuseks:

Sofosbuvir ja Ledipasvir (Ledipasvir ja Sofosbuvir) odavad Jekaterinburgis koos kohaletoimetamisega

Täna on kiireloomuline küsimus viirusevastaste ravimite otsimiseks, mis oleksid väga tõhusad ja millel oleks minimaalne kogus kõrvaltoimeid. Parimad tulemused saadakse teatud toimeainete kombinatsiooni abil, mille eesmärk on hävitada haiguse põhjustaja. Meie veebipood pakub Jekaterinburgis Sofosbuviri ja Ledipasviri ostmist. See on hästi tuntud C-hepatiidi ravim, mida India toodab. Komponentidel on kombineeritud mõju haiguse põhjustajale ja hävitab selle edukalt. Saate seda toodet taskukohase hinnaga tellida..

Tegevus kehal

Sofosbuvir ja Ledipasvir on geneerilised ravimid, mis ei ole mingil moel halvemad kui originaalravimid. Neil on võimas toime C-hepatiidi põhjustaja vastu ja need on maailmaturul uudsus..

Sofosbuviir sobib isegi 1. genotüübiga patsientidele, kellele on varem ebaõnnestunud ravi teiste ravimitega.

Sofosbuviir ja ledipasviir on tõhus kombinatsioon C-hepatiidi vastu. Need ained sobivad viiruste mõjutamiseks genotüüpide 1 ja 4 patsientidel. Kui järgite annustamist ja rangelt kasutusjuhendit, ulatub efektiivsus 99% -ni. Inimese kehas olles avaldavad nad paralüütilist mõju ensüümidele, mis osalevad viiruse väljatöötamises ja paljunemises.

Sofosbuvi "ei mõjuta verevalemit; selle kasutamine võimaldab minimeerida ägenemiste riski tulevikus. Patsient peab võtma ühe tableti päevas kolme kuu jooksul. Siis on suur tõenäosus, et viirus kaob.

Tänapäeval eelistavad üha enam inimesi ravimeid ostma Jekaterinburgis. Andke endale võimalus taastuda!

Näidustused ja vastunäidustused

Need ravimid on ette nähtud C-hepatiidi 1. ja 4. genotüübi raviks. Juhtudel, kui patsienti on varem ravitud interferooniga, võite osta sofosbuviiri koos ledipasviiriga..

Indiast pärit ravimid muutuvad üha populaarsemaks. Saate neid igal ajal Jekaterinburgis või muus linnas tellida, raisamata aega apteekide otsimisele. Sofosbuviiri võtmisel on oluline rangelt jälgida annust ja kasutada ravimit õigesti. Ärge võtke neid ravimeid südame- või neerupuudulikkusega inimestele..

Sofosbuviiri ja Ledipasviiri (India) on keelatud kasutada patsientidel, kellel on maksafunktsiooni kahjustus, tuberkuloos, konvulsioonihäired. Inimesed, kes kannatavad allergia ja ravimi individuaalse talumatuse all, peaksid samuti keelduma selle võtmisest..

Kui teil on paigaldatud südamestimulaator või kui te võtate onkoloogilisi ravimeid, peab Sofosbuvir plus Ledipasvir olema ettevaatlik. Soovitatav on kooskõlastada arstiga kõik nende ravimite kasutamise nüansid. Alles siis saate osta Sofosbuvirit ja Ledipasvirit. Siis on ravi täiesti ohutu ja ilma kõrvaltoimeteta. Tellige ravim Jekaterinburgis või muus linnas ja veenduge selle tõhususes!

Selle toote ostmise eelised

    • osta Sofosbuvir ja Ledipasvir tähendab väga tõhusat vahendit surmavast viirusest vabanemiseks;
    • narkootikumide tellimine on tõhus väljapääs neile, kes soovivad saada võimalust oma vaevustest üle saada ilma täiendavaid tablette kasutamata;
    • Ledipasviri ja Sofosbuviri võtmine on ohutu. Ravi ei põhjusta keha negatiivseid reaktsioone, kui lähenete asjale põhjalikult ja konsulteerite arstiga;
    • toodete tellimine võib olla odav, kuna selle hind rublades on enamiku klientide jaoks vastuvõetav.

Kombineeritud ained aitavad kiiret kõvenemist. Telli Sofosbuvir ja Ledipasvir "aitab unustada haiguse varsti ja jälle saate nautida suurepärast tervist!

Sofosbuviri ja Ledipasviri kasutusjuhendid

  1. Üldine teave toimeainete kohta
  2. Ravimite koostis, ravimvorm
  3. Näidustused ja vastunäidustused
  4. Annustamine, raviskeemid
  5. Kõrvalmõjud
  6. Koostoimed teiste ravimitega
  7. Ravimite, seadmete üleannustamine
  8. Ravimite kõlblikkusaeg, säilitustingimused
  9. Kuidas ja kust ravimit osta?
  10. Viirusevastaste ravimite hind
  11. Patsientide ja arstide ülevaated

Üldine teave toimeainete kohta

Ledipasviir ja Sofosbuvir on aktiivsed toimeained, mille Ameerika teadlased sünteesisid mitu aastat tagasi. Kasutatakse C-viirushepatiidi ravis. Ledipasviiri ei toodeta ühe ravimina, vaid ainult kombineeritud ravimina. Seetõttu kirjeldatakse artiklis hiljem mõlemat ainet ravimi kontekstis.

Esimene ravim, mis põhineb neil kahel toimeainel, on Harvoni originaalne Ameerika ravim, mille on tootnud ravimifirma Gilead. Kuid arvestades asjaolu, et selle efektiivse ravimi hind on liiga kõrge, oli see taskukohane ainult piiratud arvule nakatunud inimestele. Lühikese aja pärast ilmusid turule India toodangu analoogravimid, mille hulka kuuluvad:

Tootja: Natco Pharma

  • Hepcinat LP;
  • Ledihep;
  • Ledifos.

Sofosbuviir koos Ledipasviriga vastavalt selle kombinatsiooni kasutamisjuhistele annavad positiivse tulemuse kuni 98–99% HCV-ga patsientidest.

Mõlemad toimeained, mis on osa kombineeritud preparaatidest, on viirusvalgu RNA polümeraasi inhibiitorid. Pärast aktiveerimist inimkehas seostub Sofosbuvir ja Ledipasvir patogeeni valkudega. Sofosbuviir seondub NS5A valguga, Ledipasviir NS5A valguga. Selle tagajärjel kaotab RNA võime ennast kopeerida. Viirus ei saa enam paljuneda, virionid ei sisene vereringesse ega vii neid vereringe kaudu mõjutamata rakkudesse. Ravi lõpuks viirus sureb ja elimineeritakse inimkehast..

Kasutamisjuhistes öeldakse, et mõlemad toimeained aktiveeruvad maksas, kus patogeen kontsentreeritakse. Nende metabolism algab järgmiste minutitega pärast ravimite võtmist. Suurim Sofosbuviiri sisaldus plasmas on kolmekümne kuni kuuekümne minuti jooksul pärast tablettide võtmist. Teise aine Ledipasviiri maksimaalset kogust täheldatakse umbes neli tundi pärast ravimi võtmist.

Ravimite koostis, ravimvorm

Sof Ice juhiste kohaselt sisaldab kompositsioon nii põhikomponente kui ka sekundaarseid või täiendavaid, passiivseid. Esimesed täidavad patogeeni vastases võitluses põhifunktsiooni. Teine toimib katalüsaatorina. Need aitavad kaasa ravimi kiiremale imendumisele maos, kiirendavad toimeainete aktiveerimise protsessi ja nende mõju viirusele.

Üks tablett ravimit sisaldab mitmesuguste ainete loetelu.

Aktiivsed komponendid:

  • 90 mg Ledipasviiri;
  • Sofosbuvir 400 mg.

Mitteaktiivsed, lisakomponendid:

  • titaan dioksiid;
  • tselluloos
  • raudoksiid;
  • magneesiumstearaat;
  • kolloidne ränidioksiid;
  • kopvidon.

Täpsema kirjelduse leiate ametlikest Sofosbuvir / Ledipasvir juhistest. Nii originaalravimit kui ka selle analooge (geneerilisi ravimeid) toodetakse eranditult tablettidena. Kaasaegsel ravimiturul pole muid võimalusi..

Näidustused ja vastunäidustused

Kuna Ameerika ja India ravimite koostis ja juhised on täpselt samad, kasutatakse neid ühel juhul ja nende kasutamisel on täiesti identne toime. Sofosbuviril ja Ledipasviril põhinevad preparaadid on näidustatud patsientidele, kellel on diagnoositud esimese ja neljanda genotüübi C-viirushepatiit. Ravi positiivset tulemust täheldatakse nii haiguse kulgu ägeda vormiga patsientidel kui ka neil, kelle nakkus on muutunud krooniliseks. Ravimi eripära on see, et seda saab võtta:

  • patsiendid, kes võtavad esmakordselt terapeutilise ravikuuri;
  • patsiendid, keda on varem ravitud teiste ravimitega, kuid pole saavutatud ravikuuri mõju andnud.

Venekeelsete juhiste kohaselt soovitatakse Ledipasvir ja Sofosbuvir võtta pärast kõigi vajalike testide tegemist, läbi viia uuringud peamise diagnoosi kinnitamiseks ja tüsistuste või muude nakkuste esinemise tuvastamiseks inimkehas.

Kui uurimise käigus tuvastati neerude või maksa kahjustatud funktsioneerimine, viiakse ravi läbi vastavalt standardskeemile. Parandus ravimi võtmisel ei ole vajalik.

Nendel toimeainetel põhinevat uusima põlvkonna viirusevastast ainet peetakse inimestele absoluutselt ohutuks, kuna see mõjutab ainult haiguse põhjustajat. Sellegipoolest on olukordi, kus seda ei soovitata võtta. On mitmeid nakatunud inimeste kategooriaid, kellele selline ravim on vastunäidustatud..

  1. C-hepatiidi viirusega nakatunud patsiendid, kes on ravi alguseks alla kaheksateist aastat vanad. Kuna see patsientide rühm ei osalenud eksperimentaalses ravis, puuduvad andmed toimeainete mõju kohta noorte ja laste kehale.
  2. Naised raseduse ajal, olenemata tähtajast. Andmeid toimeainete mõju kohta loote arengule ei ole saadud..
  3. Naised, kes imetavad imikuid. Pole teada, kuidas aktiivsed komponendid mõjutavad lapse keha varases nooruses. Eksperdid soovitavad esmalt viia beebi kunstlikule söötmisele ja seejärel alustada ravikuuri.
  4. Inimesed, kellel on ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes, sõltumata sellest, kas aine on aktiivne või mitteaktiivne. On oht, et tekib keeruline allergiline reaktsioon, mis võib lõppeda surmaga..
  5. Patsiendid, kes võtavad ravi ajal ravimeid, mis sisaldavad ühte toimeainet, eriti Sofosbuviiri, mis on ravimite üledoseerimise oht.

Ettevaatlikult.

Ravimi originaalsed juhised näitavad juhtumeid, kui peate võtma pideva meditsiinilise järelevalve all Sofosbuviiri ja Ledipasviiri kombinatsiooni. Nende hulgas pööratakse erilist tähelepanu südamepatoloogiate (südamedefektide) inimestele, kes on sunnitud südameglükosiide jooma. Nende ravimite kombineeritud kasutamine viirusevastaste ravimitega põhjustab bradükardiat ja mõnikord võib see põhjustada südame seiskumist, näiteks kui inimene võtab Amidaroni.

Annustamine, raviskeemid

Ekspertide sõnul kuulub Sofosbuvir / Ledipasvir raviskeem esimese ja neljanda genotüübi HCV ravis kõige tõhusamate hulka. Kuna mõlemad aktiivsed komponendid on osa samast ravimist, on patsiendi ülesanne lihtsustatud. Täieliku ravi saamiseks piisab, kui juua üks tablett päevas. Annuste vaheline intervall ei tohiks ületada 24 tundi. Seetõttu võetakse ravimit korraga.

Kui ajakava on katki, on soovitatav ravimit võtta mõne tunni jooksul ilma annust suurendamata. Venekeelsete juhiste kohaselt võite juua tablette söömise ajal ja tühja kõhuga. See tegur ei mõjuta ravi kvaliteeti, selle tõhusust. Enne kasutamist on oluline tableti mitte lihvida ega hammustada. See on tervikuna purjus palju vedelikku, ideaaljuhul veega. See lähenemisviis võimaldab teil kiirendada selle imendumist kehas ja aktiivsete ainete aktiveerimist. Teraapiakursus on kaksteist kuni kakskümmend neli nädalat.

Kasutatavate ravimite annust ei soovitata iseseisvalt suurendada ja vähendada, kuna esimesel juhul on üledoseerimise oht ja teisel - juba saavutatud efekti vähenemine või juba saavutatud toime neutraliseerimine.

Mõnel juhul on kombineeritud ravimil soovitud toime, kui seda võetakse monoteraapiana, teistel juhul kasutatakse kompleksravi Ribaviriiniga.

Kõrvalmõjud

Nagu iga farmakoloogiline toode, võib ka uue põlvkonna viirusevastased ravimid põhjustada kõrvaltoimeid. Enamasti ei tähelda patsiendid ravi ajal iseloomulikke sümptomeid ega eriti tõsiseid seisundi muutusi. Kuid üksikjuhtudel märgivad patsiendid järgmisi sümptomeid:

  • mitmesuguse lokaliseerimise ja peapöörituse peavalu;
  • pidev väsimus, kiire väsimus, üldise nõrkuse tunne;
  • unehäirete kujul esinevad unehäired;
  • kõhulahtisus;
  • iiveldus, mis sageli lõpeb oksendamisega;
  • nahalööbed, sügelus ja nii edasi.

Reeglina ilmnevad sellised soovimatud ilmingud ja kaovad iseenesest lühikese aja jooksul. Kuid kui nende intensiivsus suureneb, on soovitatav pöörduda spetsialisti poole. Ravi võib olla vaja kohandada..

Koostoimed teiste ravimitega

Meditsiiniliste juhiste kohaselt on Sofosbuvir 400 mg / Ledipasvir 90 mg võtmine koos teiste ravimitega, olenemata nende kuulumisest teatud farmakoloogilisse rühma, vastunäidustatud. Selle põhjuseks on paljude nende kokkusobimatus viirusevastaste ainetega..

  1. Kombineerimine Simepreviriga võib suurendada kõrvaltoimete riski.
  2. Tipranaviir, karbamasepiin, fenobarbitaal, okskarbasepiin, rifapentin, fenütoiin, rifabutiin, naistepuna või rifampiin võivad vähendada toimeainete efektiivsust..
  3. Rosuvastiin ja digoksiin koos Sofosbuviiri ja Ledipasviiriga (400 ja 90 mg) võivad põhjustada üsna tõsiseid kõrvaltoimeid..

Kui on vaja samaaegselt võtta mõnda ravimit, on soovitatav eelnevalt konsulteerida spetsialistiga.

Ravimite, seadmete üleannustamine

Selle C-viirushepatiidi ravirežiimi kasutamise ajal ei ole ravimimürgituse juhtumeid olnud. Kuid nagu kõigi ravimite puhul, ei saa samasugust tõenäosust välistada.

Seetõttu, kui patsient märgib iseloomulikke sümptomeid või kahtlustab üleannustamist, on soovitatav pöörduda abi saamiseks viivitamatult arsti poole. antidooti ei eksisteeri. Tavaliselt on näidustatud standardne ravi võõrutusravi vormis. Selle vastuvõtmise ajal peatatakse ravimi kasutamine tavaliselt.

Ravimi pakett on standardne. Kombineeritud preparaadi tabletid on saadaval originaalpakendis, suletud pudelis ja originaalpakendis, millele on lisatud kasutusjuhend.

Ravimite kõlblikkusaeg, säilitustingimused

Peaaegu kõigi geneeriliste ravimite standardne kõlblikkusaeg on kaks aastat alates nende vabastamise kuupäevast. Valmistamiskuupäeva tähistab tootja pakendil. Pärast selle perioodi lõppu ei ole tungivalt soovitatav ravimit juua.

Hoidke tahvelarvutit normaalse õhuniiskusega ruumis temperatuuril, mis ei ületa 30 kraadi (+). Hoidke panipaika pimedas ja lastele kättesaamatus kohas..

Kuidas ja kust ravimit osta?

C-viirushepatiidi ravikuuri jaoks efektiivse ravimi ostmisel erilisi probleeme pole. Kuid sofosbuviiri ja ledipasviiri ostmine meie riigi tavaapteegis ei toimi, kuna seda ei registreerita. Ainus avalikult saadav ostuvõimalus on tellimuse esitamine veebis. Ettevõte tarnib ravimeid otse tarnijalt. Lõpptarbijale tarnimise ajad on piirkonnast sõltumata mitu päeva. Teavet saate selgitada tarnija ettevõtte esindajaga telefoni või veebis.

Viirusevastaste ravimite hind

Võrreldes originaaltoodetega on analoogravimid enamikule nakatunud inimestele taskukohased. Nende maksumus kogu ravikuuri kohta ei ületa tuhandeid USA dollareid.

Patsientide ja arstide ülevaated

Praeguseks on paljud C-hepatiidi viirusesse nakatunud inimesed saanud ravi Sofosbuvir / Ledipasviriga ja on andnud positiivse tulemuse. Uimastite ja ravi ülevaateid saab lugeda mitmesugustest veebiallikatest või tarnijat pakkuva ettevõtte veebisaidi vastavast osast.

Ledipasvir ja Sofosbuvir

Ülesehitus:
Sofosbuvir 400 mg,
Ledipasviir 90 mg

Tootmine:
Natco / Aprazer, India

Ülesehitus:
Sofosbuvir 400 mg,
Ledipasviir 90 mg

Tootmine:
Natco / Abbott, India

Ülesehitus:
Sofosbuvir 400 mg,
Ledipasviir 90 mg

Tootmine:
Hetero Drugs, India

Ülesehitus:
Sofosbuvir 400 mg,
Ledipasviir 90 mg

Tootmine:
Natco Pharma, India

Alates C-hepatiidi avastamisest 1989. aastal ja tänapäevani on käimas uuringud haiguse varajaseks diagnoosimiseks, nakkuse ennetamiseks ja tõhusate viiside otsimiseks selle raviks. On kindlaks tehtud, et isegi sümptomite puudumisel on patsient, kelle viirus tuvastatakse veres, C-hepatiidi kandjaks. Prekliinilisel perioodil võib kontakt patsiendi kehavedelikega põhjustada infektsiooni, seetõttu on HCV õigeaegne diagnoosimine ja isikliku hügieeni reeglite järgimine väga oluline. interaktsioon viiruse kandjaga. Positiivsete aspektide hulgas väärib märkimist asjaolu, et tänapäeval võib kindlalt öelda, et HCV on ravitav. Kaasaegne meditsiin kasutab C-hepatiidi vastu võitlemiseks uusimaid ravimeid. See hõlmab ka ledipasviiri, mida saate osta MedFarmas.

Hepatiidi ravi ledipasviiriga

Ledipasviiri tutvustas tootja turul peaaegu samaaegselt sofosbuviiriga. Analoogselt teiste HCV raviks mõeldud ravimitega on ledipasviiri kasutamine võimalik ainult koos sofosbuviiriga. Toimeaine toime on suunatud NS5A pärssimisele, mida viirus vajab replikatsiooni, komplekteerimise ja sekretsiooni protsesside jaoks. Tänu valgu blokeerimisele peatub nakkuse levik patsiendi kehas. See viib haiguse seisundi järkjärgulise paranemiseni ja taandarenemiseni. Sofosbuviir on kombineeritud ravimite teine ​​komponent, mis tugevdab ledipasviiri toimet. Selle ülesanne on blokeerida viiruse enda RNA kopeerimise protsess.

Monoteraapias ei kasutata sofosbuviiri ega ledipasviiri. Toimeained sisenevad turule kombineeritud vahendina, mis lihtsustab selle manustamist oluliselt. C-hepatiidi 1-4 genotüüpide ravis on võimalik saavutada ravimi kasutamise maksimaalne efektiivsus, seetõttu on selle kasutamine Venemaa jaoks endiselt asjakohane. Statistika kohaselt on 97–99% juhtudest võimalik saavutada positiivseid tulemusi.

Ledipasvirist

Esimene kompleksne ravim, sealhulgas 2 toimeainet, mis oli mõeldud HCV vastu võitlemiseks, oli ravim Harvoni. FDA ja EMEA kiitsid selle kasutamise heaks 2014. aasta oktoobris. Rahvusvahelised organisatsioonid kiitsid uue DAA tõhusust, minimaalseid kõrvaltoimeid ja suurepärast sallivust. Selle kasutamine võimaldab teil agressiivse interferooni täielikult ravirežiimist välja jätta. Ribaviriini kasutamine koos Harvoni'ga teatud kategooria patsientide jaoks on endiselt õigustatud. Lisaks eelistele on ameerika ravimil ka puudus - Ameerika kaubamärgi ledipasviiri hind oli ebamõistlikult kõrge. Avalikkuse survel on India ravimiettevõtted saanud litsentsid soodsa hinnaga geneeriliste ravimite tootmiseks..

Ledikast

Ravimit toodab tuntud farmaatsiaettevõte Natco kaubamärgi all Aprazer Healthcar. Ravim on Gilead Sciences geneeriline toode, mille valmistamiseks on arendaja antud luba. Ledikasti koostis on identne Ameerika ravimiga. Üks India inhibiitori tablett sisaldab 90 mg ledipasviiri ja 400 mg sofosbuviiri. Lisaks sisaldab ravimi koostis abikomponente, mis parandavad ravimi mehaanilisi ja füüsikalisi omadusi.

Ledifos

C-hepatiidi vastases võitluses on end tõestanud veel üks Indiast pärit Ledifasviri geneeriline ravim - Ledifos. Hetero Drugs tegeleb selle tootmisega. Ettevõte on end farmaatsiaturul sisse seadnud. Üks kuulsamaid kaubamärgi arendusi oli Tamiflu, ravim, mis on ette nähtud seagripi raviks ja ennetamiseks. Ledifos läheb müüki telliskivivärvi tablettidena, millel on märgistus "H" ja "L18". Määratud patsientidele standardses annuses.

Hepcinat LP

Aastal 2014 said mitmed ettevõtted litsentsi geneerilise Ameerika inhibiitori tootmiseks. Üks neist on Natco Pharma Ltd, kes tegutseb ravimiturul alates 1981. aastast. Hepcinat LP on ülitõhus, mis koos taskukohase hinnaga muudab selle ravimi üheks optimaalseks lahenduseks C-hepatiidi raviks. Hallrohelised tabletid on ovaalse kujuga. Ravimi iseloomulik tunnus on pealdise "SL" olemasolu, mis kinnitab India geneerilise toote originaalsust.

Ledipasviiri kasutamine

HCV-ravi ledipasviiriga viiakse läbi pärast patsiendi põhjalikku diagnoosimist. Uurimise ajal määrab spetsialist haiguse staadiumi ja selle raskuse, samuti kaasnevate patoloogiate olemasolu. Ravirežiimi väljatöötamisel on olulisteks indikaatoriteks sellised näitajad nagu fibroosi aste, HIV esinemine patsiendi kehas, neeru- ja maksapuudulikkuse esinemine, samuti tsirroos.

Enamasti viiakse ravi ledipasviiriga läbi standardmeetodite kohaselt. Hepatoloog määrab patsiendile mugaval ajal 1 tableti päevas. Ravi kestus on 12–24 nädalat. Alla 18-aastastele lastele ja noorukitele ei määrata viirusevastast ravi. Üle 65-aastaste patsientide ravi on soovitatav läbi viia seisundi pideva jälgimisega.

Kõrvalmõjud

Enamikul juhtudest põhjustavad viirusevalgu inhibiitorid minimaalselt kõrvaltoimeid. Juhised Ledipasvirile viitavad sellele, et ravimi võtmise ajal võib täheldada peavalu, närvisüsteemi häireid, mis väljenduvad depressiooni ja unetuse vormis, düspeptilisi häireid..

Paljud patsiendid kurdavad suurenenud väsimuse üle, kuid ekspertide sõnul on selle põhjuseks enamasti hepatiit C. Lisaks võivad toitumisprobleemid, alkohoolsete jookide tarbimine ja ravirežiimi rikkumine põhjustada olukorra halvenemist. Kõrvaltoimete täpse põhjuse aitab välja selgitada hepatoloog, kes kogub kogu vajaliku teabe ja vajadusel muudab raviskeemi.

Ravimi eelised

Järgmise põlvkonna ravimitel, mis on muutunud tõeliseks läbimurdeks võitluses HCV vastu, on tohutu hulk eeliseid. Ledipasviiri ülevaated näitavad, et ravim tagab ravi kõrge efektiivsuse ja võib märkimisväärselt vähendada relapsi riski. Inhibiitoril on väike arv vastunäidustusi, mille tõttu on võimalik laiendada patsientide ringi.

Indiast pärit Ledipasviri teine ​​eelis on selle taskukohased kulud. Arendaja litsentsi alusel valmistatud ravimite hind on mitukümmend korda madalam kui originaalravimi hind. Samal ajal on geneeriliste ravimite efektiivsus täiesti identne Harvoni omaga.

Kust osta Ledipasvirit Krasnodaris?

Hoolimata meie riigis geneeriliste ravimite kasutamise loa saamiseks tehtud tööst, pole Venemaal selle grupi viirusevastaste ainete ametlikke turustajaid endiselt olemas. Sellepärast peaksite enne tarnijatelt sofosbuviiri ja ledipasviiri tellimist kontrollima ravimite ehtsust ja sertifikaatide kättesaadavust. Parim on otsida abi usaldusväärsetelt ettevõtetelt, kes on teeninud turul suurepärase maine. Üks neist on MedFarma ettevõte, mis müüb geneerilisi ravimeid juba mitu aastat. Helistage, aitame teid hea meelega!

Neli põhjust ledipasviiri ostmiseks

Ledipasvirist

Ledipasviir on raviaine, mis kuulub otsese viirusevastase toimega ravimite (DAA) rühma. Ledipasviiri kohta saadud positiivset tagasisidet seletatakse suure taastumise tõenäosusega, ulatudes 95% -ni, sõltumata kaasnevate komplikatsioonide olemasolust.

Viirusevastane ravi.

Keskmine taastumise tõenäosus ilma C-hepatiidi kordumiseta on 40–85%. Sõltuvalt raviskeemist, keha individuaalsetest omadustest võib ravi efektiivsus tõusta kuni 95%.
Ravimid peatavad viiruste tegevuse, pärssides nende replikatsiooni ja sünteesi. Need on jagatud 3 rühma:

  • Vanemad ravimid, mis kasutavad alfa-interferooni. Need pärsivad HCV paljunemist ja neid kasutatakse koos kroonilise ribaviriiniga. Selle ravi efektiivsus on ainult 50% 1 genotüübi korral, 70-90% 2 ja 3 genotüübi korral. Lisaks madalale efektiivsusele muudavad selle ravi keerukaks ka kõrvaltoimed:
    -autoimmuunsed patoloogiad, rauavaeguse esinemine;
    -depressioon, unetsükli häired;
    -soolestiku, mao ärritused;
    -tahhükardia, südame defektid, mis tekivad ravimi võtmisel.
  • DAA-d, mis tapavad viiruse, häirides valkude sünteesi. Sellesse rühma kuulub Ledipasvir, mis ravib tsirroosi ja HIV-nakkusega patsiente..
  • Geneerilised ravimid, mis toimivad nagu odavamad DAA analoogid. Geneerilisel Ledipasviril on sarnane koostis ja toimemehhanism, kuid seda toodavad kolmandad isikud Indias ja Egiptuses. Ehkki ravim on 60–80 protsenti efektiivsem, müüakse seda madala hinnaga..
Originaalset Ledipasviri ei saa Venemaal apteegi kaudu osta, kuna kõrge hind muudab võimatuks lepingu sõlmimise ametliku tootja, Ameerika ettevõtte Gileadiga. Kõik tarned toimuvad eraorganisatsioonide kaudu..

Ledipasviiri toimemehhanism

Ravim on osa Ameerika ravimist Harvoni, mis on Ledipasviiri ja Sofosbuviiri kombinatsioon. Need ained pärsivad viiruse mutatsioone ja paljunemist, toimides välisele viirusevalgule NS5A. Ledipasviirravi soovitatakse genotüüpide 1 ja 4 korral. Harvadel juhtudel kasutatakse seda genotüüpide 5 ja 6 korral..
Uuringud on näidanud, et HCV 1. genotüübiga patsientidel ilmneb stabiilne viroloogiline vastus 3 kuu jooksul pärast esimest annust. Positiivsed muutused ilmnevad ka patsientidel, kes on varem saanud interferoonravi. 4., 5. või 6. genotüübi korral kestab ravi lisaks suurenenud viirusekoormusele kuni kuus kuud.

Täiendavad ägenemised ravikuuri lõpus on harvad ja patsientidele omased:

  • haiguse raske staadium, progresseerub palju enne ravi;
  • HIV-nakkus.
  • kaasinfektsioon (nakatumine korraga mitme viirustüvega);
  • raske hepatotsüütide kahjustus, mis põhjustab tsirroosi.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Ledipasviiri võtmisega kaasnevad esimestel päevadel pärast ravi algust väikesed kõrvaltoimed. Need sisaldavad:

  1. iiveldus;
  2. lihasnõrkus;
  3. peavalud;
  4. isu halvenemine;
  5. Peapööritus
  6. ajutine nägemiskahjustus.

Ledipasviri ostmisel veenduge, et sellel pole vastunäidustusi. Ravimi võtmine on keelatud koos:

  • rasedus ja imetamine;
  • alla 18-aastane;
  • põhikomponentide talumatus;
  • tsirroosi rasked etapid.

Toimeainete mõju lootele ja vastsündinule pole veel uuritud, kuid uuringud on tõestanud nende tungimist piima. Ravi ajal soovitavad arstid kaitsta ennast, vältida rasedust, et välistada emakasisene kahjulik mõju lootele..

Mõne patsiendi puhul tuleb ravimit võtta ettevaatusega, unustamata arsti läbivaatust. Nende hulka kuuluvad patsiendid, kellel on:

  • neeru- ja maksapuudulikkus;
  • neuromuskulaarse süsteemi häired, mis võivad provotseerida minestamist või krambihooge;
  • kardiovaskulaarsüsteemi haigused, mis ähvardavad bradükardia sümptomeid.

Viirusevastase ravi ajal kasutatakse järgmisi ravimeid:

  • Naistepuna, okskarbasepiin, fenütoiin, Rifampin, Tipranavir, karbamasepiin, fenobarbitaal ja Rifabutin, mis vähendavad Ledipasviri efektiivsust;
  • Semiprevir, Rosuvastanin ja Digoxin, mis suurendavad kõrvaltoimete tõenäosust;
  • kolesterooli alandavad ravimid;
  • muud Sofosbuviiri sisaldavad viirusevastased ravimid.

Pange tähele, et koos kõrvaltoimete ilmnemisega on keelatud soovitatava raviskeemi muutmine. Kõigi kõrvalekallete ja heaolu halvenemise korral peate ravimi kohandamiseks nõu pidama arstiga.

Hinnad ja ravimid

Ledipasviri tellimiseks ametlikult tootjalt peate ühe tableti eest maksma rohkem kui 1125 dollarit. 3-kuuline ravikuur algse ravimiga maksab 94,5 tuhat dollarit ja kuuekuuline ravikuur 189 tuhat dollarit. Indiast pärit Ledipasvir on paljudele kodanikele paremini kättesaadav, kuna selle hind on 60 korda madalam kui originaaltoode.

Harvoni litsentsitud geneeriliste ravimite loend sisaldab:

  1. “Ledihep” firmast “Zydus Heptiza”;
  2. Myhep LVIR firmast Mylan Laboratories
  3. Sofab-LP ettevõttelt Hetero Drugs Ltd
  4. Hetero Labsi Ledifos
  5. Hepcinat-LP firmalt Natco Pharma Ltd.

Nende ravimite ühe pakendi keskmine maksumus on ainult 414–443 dollarit.

Vaatamata pisut väiksemale efektiivsusele võrreldes originaalravimitega peetakse geneerilisi ravimeid efektiivsemaks kui riigi poolt tasuta pakutavat klassikalist interferoonravi.