Ursofalk - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabastamisvormid (250 mg kapslid või tabletid, suspensioon või siirup) ravimid maksa tsirroosi ja kollatõve raviks täiskasvanutel, lastel (sealhulgas vastsündinutel) ja raseduse ajal. Struktuur

Selles artiklis saate lugeda ravimi Ursofalk kasutamise juhiseid. Annab tagasisidet saidi külastajatelt - selle ravimi tarbijatelt, samuti eriarstide arvamusi Ursofalki kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus on oma arvustuste aktiivne lisamine ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Ursofalki analoogid saadaolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine maksatsirroosi ja kollatõve raviks täiskasvanutel, lastel (sealhulgas imikutel ja vastsündinutel), samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Ursofalk on hepatoprotektor. Sellel on kolereetiline efekt. Vähendab kolesterooli sünteesi maksas, selle imendumist soolestikus ja kontsentratsiooni sapis, suurendab kolesterooli lahustuvust sapiteede süsteemis, stimuleerib sapi teket ja eritumist. Vähendab sapi litogeensust, suurendab sapphapete sisaldust selles. See põhjustab mao- ja kõhunäärme sekretsiooni suurenemist, suurendab lipaasi aktiivsust. Sellel on hüpoglükeemiline toime..

Põhjustab suukaudsel manustamisel kolesteroolikivide osalist või täielikku lahustumist, vähendab sapi küllastumist kolesterooliga, mis aitab kolesterooli mobiliseerida sapikividest.

Sellel on immunomoduleeriv toime, see mõjutab maksa immunoloogilisi reaktsioone: vähendab teatud antigeenide ekspressiooni hepatotsüütide membraanil, mõjutab T-lümfotsüütide arvu, interleukiin-2 moodustumist, vähendab eosinofiilide arvu.

Struktuur

Ursodeoksükoolhape + abiained.

Näidustused

  • sapipõie kolesterooli kivide lahustumine;
  • sapiteede refluks gastriit;
  • primaarne biliaarne tsirroos dekompensatsiooni tunnuste puudumisel (sümptomaatiline ravi).

Vabastage vormid

250 mg kapslid (mõnikord ekslikult nimetatud tabletid).

Suukaudse manustamise suspensioon (mõnikord ekslikult nimetatud siirupiks).

Kasutamis- ja annustamisjuhised

Lastel ja täiskasvanutel, kelle kehakaal on alla 34 kg, on soovitatav kasutada Ursofalki suspensiooni kujul.

Kolesterooli sapikivide lahustamiseks on ette nähtud annus 10 mg / kg kehakaalu kohta üks kord päevas.

Soovitatav on järgmine annustamisskeem:

  • kehakaal kuni 60 kg - 2 kapslit päevas;
  • kehakaal 61-80 kg - 3 kapslit päevas;
  • kehakaal 81-100 kg - 4 kapslit päevas;
  • kehakaal üle 100 kg - 5 kapslit päevas.

Suspensioon suukaudseks manustamiseks

  • kehakaal 5-7 kg - mõõtelusikate arv 0,25 päevas;
  • kehakaal 8-12 kg - mõõtelusikate arv 0,50 päevas;
  • kehakaal 13-18 kg - mõõdetud lusikate arv 0,75 päevas;
  • kehakaal 19-25 kg - mõõtelusikate arv 1 päevas;
  • kehakaal 26-35 kg - mõõtelusikate arv 1,5 päevas;
  • kehakaal 36-50 kg - mõõdetud lusikate arv 2 päevas;
  • kehakaal 51-65 kg - mõõtelusikate arv 2,5 päevas;
  • kehakaal 66-80 kg - mõõtelusikate arv 3 päevas;
  • kehakaal 81-100 kg - mõõdetud lusikate arv 4 päevas;
  • kehakaal üle 100 kg - mõõtelusikate arv 5 päevas.

Ravimit tuleb võtta iga päev õhtul, enne magamaminekut (kapslid ei näri), pesta väikese koguse vedelikuga maha.

Ravi kestus on 6-12 kuud. Re-sapikivitõbi vältimiseks on soovitatav ravimit võtta mitu kuud pärast kivide lahustumist.

Biliaarse refluks gastriidi raviks on ette nähtud 1 kapsel (1 kühvel) Ursofalki iga päev õhtul enne magamaminekut, vähese veega. Ravikuur - 10-14 päeva kuni 6 kuud, vajadusel - kuni 2 aastat.

Primaarse biliaarse tsirroosi sümptomaatiliseks raviks sõltub päevane annus kehakaalust ja on vahemikus 2–6 kapslit (mõõdetud lusikad) (umbes 10–15 mg / kg kehakaalu kohta)..

Soovitatav on järgmine annustamisskeem:

  • kehakaal 34-50 kg - 2 kapslit päevas;
  • kehakaal 51-65 kg - 3 kapslit päevas;
  • kehakaal 66-85 kg - 4 kapslit päevas;
  • kehakaal 86-110 kg - 5 kapslit päevas;
  • kehakaal üle 110 kg - 6 kapslit päevas.

Suspensioon suukaudseks manustamiseks

  • kehakaal 5-7 kg - mõõtelusikate arv 0,25 päevas;
  • kehakaal 8-12 kg - mõõdetud lusikate arv 0,5 päevas;
  • kehakaal 13-18 kg - mõõdetud lusikate arv 0,75 päevas;
  • kehakaal 19-25 kg - mõõtelusikate arv 1 päevas;
  • kehakaal 26-35 kg - mõõtelusikate arv 1,5 päevas;
  • kehakaal 36-50 kg - mõõdetud lusikate arv 2 päevas;
  • kehakaal 51–65 kg - mõõtelusikate arv 3 päevas;
  • kehakaal 66-80 kg - mõõdetud lusikate arv 4 päevas;
  • kehakaal 81-100 kg - mõõtelusikate arv 5 päevas;
  • kehakaal üle 100 kg - mõõtelusikate arv 6 päevas.

Kõrvalmõju

  • kõhulahtisus;
  • iiveldus;
  • valu epigastimaalses piirkonnas ja paremas hüpohondriumis;
  • sapikivide lupjumine;
  • allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

  • Röntgenipositiivsed (kõrge kaltsiumisisaldusega) sapikivid;
  • mittetoimiv sapipõis;
  • sapipõie, sapijuhade ja soolte ägedad põletikulised haigused;
  • dekompenseeritud maksatsirroos;
  • raske neerukahjustus;
  • raske maksafunktsiooni kahjustus;
  • kõhunäärme raske talitlushäire;
  • Rasedus;
  • imetamine (imetamine);
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Rasedus ja imetamine

Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Kasutamine lastel

Võib-olla vastavalt annustamisrežiimile.

erijuhised

Sapikivitõbi korral jälgitakse sapiteede röntgenuuringu ja ultraheliuuringu abil iga kuue kuu tagant ravi efektiivsust, et vältida sapikivitõve retsidiivi.

Kolestaatiliste maksahaiguste korral tuleb perioodiliselt määrata seerumi transaminaasid, aluselised fosfataasid ja gamma-glutamüültranspeptidaasid.

Primaarse biliaarse tsirroosi ravis võib esineda maksatsirroosi mööduvat dekompensatsiooni, mis kaob pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Ravi ajal peavad fertiilses eas naised kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.

Ravimite koostoime

Kolestüramiin, kolestipool ja alumiiniumhüdroksiidi või smektiiti (alumiiniumoksiidi) sisaldavad antatsiidid vähendavad ursodeoksükoolhappe imendumist soolestikus ja vähendavad seega selle imendumist ja efektiivsust. Kui siiski on vaja kasutada vähemalt ühte neist ainetest sisaldavaid ravimeid, tuleb neid võtta vähemalt 2 tundi enne Ursofalki võtmist.

Ursodeoksükoolhape võib soodustada tsüklosporiini imendumist soolestikust. Seetõttu peab arst tsüklosporiini kasutavatel patsientidel kontrollima tsüklosporiini kontsentratsiooni veres ja vajadusel korrigeerima tsüklosporiini annust.

Mõnel juhul võib Ursofalk vähendada tsiprofloksatsiini imendumist.

Hüpolipideemilised ravimid (eriti klofibraat), östrogeenid, neomütsiin või progestiinid suurendavad sapi küllastumist kolesterooliga ja võivad vähendada kolesterooli sapprakkude lahustumise võimet..

Ravimi Ursofalk analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

  • Livodex;
  • Urdox;
  • Urso 100;
  • Ursodez;
  • Ursodeoksükoolhape;
  • Ursodex;
  • Ursoliv;
  • Ursorom Rompharm;
  • Ursor C;
  • Ursosan;
  • Holudexan;
  • Exhol.

Ursofalk (Ursofalk ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Struktuur

Kapslid1 kork.
toimeaine:
ursodeoksükoolhape250 mg
abiained: maisitärklis - 73 mg; kolloidne ränidioksiid - 5 mg; magneesiumstearaat - 2 mg; titaandioksiid - 1,94 mg; želatiin - 80,51 mg; puhastatud vesi - 14,55 mg; naatriumlaurüülsulfaat - 0,2 mg
Suspensioon suukaudseks manustamiseks5 ml
toimeaine:
ursodeoksükoolhape250 mg
abiained: bensoehape - 7,5 mg; puhastatud vesi - 2875,5 mg; ksülitool - 1600 mg; glütserool - 500 mg; MCC - 100 mg; propüleenglükool - 50 mg; naatriumtsitraat - 25 mg; naatriumtsüklamaat - 25 mg; veevaba sidrunhape - 12,5 mg; naatriumkloriid - 3 mg; sidrunimaitseaine (Givaudan PHL-134488) - 1,5 mg
Õhukese polümeerikattega tabletid1 vahekaart.
toimeaine:
ursodeoksükoolhape500 mg
abiained: MCC - 23 mg; povidoon K25 - 15 mg; krospovidoon (tüüp A) - 12,5 mg; talgipulber - 8,5 mg; magneesiumstearaat - 5 mg; kolloidne ränidioksiid - 4 mg; polüsorbaat 80 - 2 mg
kilekest: hüpromelloos - 5,7 mg; talgipulber - 1,45 mg; makrogool 6000 - 0,85 mg

Annustamisvormi kirjeldus

Kõva, läbipaistmatu želatiin nr 0; kork ja ümbris on valged. Kapsli sisu - valge pulber või graanulid.

Suspensioon suukaudseks manustamiseks

Homogeenne, valge, väikeste õhumullidega, sidrunimaitsega.

Õhukese polümeerikattega tabletid

Kaksikkumer, piklik, kaetud valge kilemembraaniga, mõlemalt poolt ohtlik.

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Hepatoprotektiiv, on kolereetiline toime. See vähendab kolesterooli sünteesi maksas, selle imendumist soolestikus ja kontsentratsiooni sapis, suurendab kolesterooli lahustuvust sapiteede süsteemis, stimuleerib sapi teket ja eritumist. Vähendab sapi litogeensust, suurendab sapphapete sisaldust selles; põhjustab suurenenud mao- ja kõhunäärme sekretsiooni, suurendab lipaasi aktiivsust, omab hüpoglükeemilist toimet. Põhjustab enteraalse kasutamise ajal Xc kivide osalist või täielikku lahustumist, vähendab sapi Xc küllastumist, mis aitab kaasa Xc mobiliseerumisele sapikividest. Sellel on immunomoduleeriv toime, see mõjutab maksa immunoloogilist reaktsiooni: vähendab teatud antigeenide ekspressiooni hepatotsüütide membraanil; mõjutab T-lümfotsüütide arvu, IL-2 moodustumist, vähendab eosinofiilide arvu.

Tsüstiline fibroos (tsüstiline fibroos). Kliiniliste aruannete kohaselt on UDCA ravimisel pikaajalise kogemusega (kuni 10 aastat või enam) lastel, kellel on tsüstilise fibroosiga (CFAHD) seotud maksa- ja sapiteede haigus. On tõendeid, et UDCA-ravi võib vähendada sapijuhade vohamist, aeglustada histoloogilise uuringu abil tuvastatud kahjustuste teket ja isegi aidata kaasa maksa- ja sapiteede süsteemi muutuste vastupidisele arengule, kui ravi algab CFAHD varases staadiumis. Ravi efektiivsuse optimeerimiseks tuleks UDCA-raviga alustada võimalikult kiiresti pärast CFAHD diagnoosimist..

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub UDCA kiiresti pasjunfusiooni teel niude- ja proksimaalses iileumis ning aktiivse transpordi kaudu distaalses iileumis. Imendunud umbes 60–80% aktsepteeritud mahust. Pärast imendumist konjugeeritakse UDCA maksas peaaegu täielikult glütsiini ja tauriiniga ning eritub sapiga. Esimene läbimine maksas metaboliseerub 60% -ni.

Sõltuvalt ööpäevasest annusest, haiguse tüübist ja maksa seisundist koguneb enam-vähem UDCA sapis. Samal ajal on teiste lipofiilsete sapphapete sisaldus suhteliselt vähenenud.

Soolebakterite toimel laguneb UDCA osaliselt 7-keto-litokool- ja litokoolhapete moodustumisega. Litohoolhape on hepatotoksiline; mõnel loomaliigil põhjustab see maksa parenhüümi kahjustusi. Inimese kehas imendub see ainult väikestes kogustes. Ainevahetusprotsessis toimub selle sulfatsioon maksas, tänu millele see neutraliseeritakse enne, kui see eritub sapiga, ja eritub organismist väljaheitega. UDCA poolväärtusaeg on 3,5 kuni 5,8 päeva.

Näidustused ravimist Ursofalk

kolesterooli sapikivide lahustumine sapipõies;

primaarne biliaarne tsirroos dekompensatsiooni tunnuste puudumisel (sümptomaatiline ravi);

mitmesuguse päritoluga krooniline hepatiit;

esmane skleroseeriv kolangiit;

tsüstiline fibroos (tsüstiline fibroos) - kompleksravi osana;

alkohoolne maksahaigus;

sapiteede düskineesia.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;

Röntgenipositiivsed (kõrge kaltsiumisisaldusega) sapikivid;

mittetoimiv sapipõis;

sapipõie, sapijuhade ja soolte ägedad põletikulised haigused;

dekompenseeritud maksatsirroos;

raske neeru-, maksa-, pankrease kahjustus.

Lisaks suukaudse suspensiooni ja õhukese polümeerikattega tablettide jaoks

sapipõie kahjustatud kontraktiilsus;

sapijuhade ummistus (ühise sapijuha või tsüstilise kanali ummistus);

sapiteede koolikute sagedased episoodid;

raske maksa- ja / või neerupuudulikkus.

Lapsed. Halvasti läbi viidud portoenterostoomia või sapiteede normaalse sapivoolu taastamise puudumise juhud sapiteede areesiaga lastel.

Õhukese polümeerikattega kapslite ja tablettide puhul valikuline

Alla 3-aastastel lastel ja ka tablettide neelamisraskustega patsientidel soovitatakse ravimit Ursofalk kasutada suspensiooni kujul..

Õhukese polümeerikattega tablettide puhul valikuline

alla 3-aastased lapsed.

Rasedus ja imetamine

Ravim on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Andmed UDCA kasutamise kohta rasedatel on piiratud või puuduvad. Loomkatsed on näidanud reproduktiivtoksilisust raseduse alguses. Ursofalkit tohib raseduse ajal kasutada ainult juhul, kui see on hädavajalik.

Loomkatsete kohaselt ei mõjuta UDCA viljakust. UDCA-ravi mõju inimeste viljakusele andmed puuduvad.

Ravimi kasutamine fertiilses eas naistel on võimalik ainult siis, kui nad kasutavad usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid. Soovitatavad on mittehormonaalsed rasestumisvastased vahendid või madala östrogeensusega suukaudsed rasestumisvastased vahendid. Patsiendid, kes kasutavad Ursofalki sapikivide lahustamiseks, peaksid siiski kasutama tõhusaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid hormonaalsed suukaudsed rasestumisvastased vahendid võivad suurendada sapikivide teket. Enne ravi alustamist tuleb rasedus välistada.

Mitme dokumenteeritud juhtumi kohaselt on UDCA tase rinnapiimas naistel väga madal ja seetõttu ei ole oodata kõrvaltoimete ilmnemist rinnaga toitvatel lastel.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete hindamine põhineb järgmisel klassifikatsioonil: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100– GIT): sageli - lahtised väljaheited või kõhulahtisus; primaarse biliaarse tsirroosi ravis väga harva - paremal ülakõhus äge valu.

Maksa ja sapiteed: väga harva - sapikivide lupjumine. Primaarse biliaarse tsirroosi raskete staadiumide ravis on see väga harv - maksatsirroosi dekompensatsioon, mis kaob pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Naha ja nahaaluskoe osas: väga harva - urtikaaria.

Kui mõni käesolevas kirjelduses täpsustatud kõrvaltoimetest on süvenenud või kui patsient on märganud muid kõrvaltoimeid, mida kirjelduses ei ole nimetatud, peate sellest oma arsti teavitama.

Koostoime

Kolestüramiin, kolestipool ja alumiiniumhüdroksiidi või smektiiti (alumiiniumoksiidi) sisaldavad antatsiidid vähendavad UDCA imendumist soolestikus ja vähendavad seega selle imendumist ja efektiivsust. Kui siiski on vaja kasutada vähemalt ühte neist ainetest sisaldavaid ravimeid, tuleb neid võtta vähemalt 2 tundi enne Ursofalki võtmist.

UDCA võib suurendada tsüklosporiini imendumist soolestikust. Seetõttu peab arst tsüklosporiini kasutavatel patsientidel kontrollima tsüklosporiini kontsentratsiooni veres ja vajadusel kohandama selle annust.

Mõnel juhul võib Ursofalk vähendada tsiprofloksatsiini imendumist.

Tervete vabatahtlikega hõlmatud kliinilises uuringus põhjustas UDCA (500 mg / päevas) ja rosuvastatiini (20 mg / päevas) samaaegne kasutamine rosuvastatiini taseme tõusu vereplasmas. Selle koostoime kliiniline tähtsus, sealhulgas teiste statiinide vastu, tundmatu.

Tervetel vabatahtlikel on näidatud, et UDCA vähendab C-tasetmax ja AUC BKK - nitrendipiin. Nitrendipiini ja UDCA samaaegse kasutamise korral on soovitatav hoolikas jälgimine. Vajalikuks võib osutuda nitrendipiini annuse suurendamine..

Samuti on teateid koostoimest dapsooniga, mis viis viimase terapeutilise toime vähenemiseni. Need tähelepanekud koos in vitro katsete andmetega näitavad, et UDCA on võimeline indutseerima tsütokroom P450 CYP3A süsteemi isoensüüme. Kavandatud uuringus koostoime kohta budesoniidiga, mis on tsütokroom P450 CYP3A tuntud substraat, ei täheldatud induktsiooni.

Östrogeensed hormoonid ja ravimid, mis alandavad vere kolesteroolitaset, näiteks klofibraat, suurendavad maksas kolesterooli eritumist ja võivad seetõttu stimuleerida sapikivide teket, mis välistab sapikivide lahustamiseks kasutatava UDCA mõju..

Annustamine ja manustamine

Sees. Ursofalk suspensiooni kujul on soovitatav lastele ja täiskasvanutele, kelle kehakaal on alla 47 kg, samuti patsientidele, kes ei saa Ursofalki õhukese polümeerikattega tablettide kujul alla neelata..

Xc-sapikivide lahustumine. Soovitatav annus on 10 mg / kg päevas.

KehakaalKapslite arv.
kuni 602
61–803
81–1004
Üle 1005

Suspensioon suukaudseks manustamiseks

KehakaalKühvlite arvSobiv kogus, ml
5.-70,251,25
8.-120,52,5
13-180,753,75
19–2515
26. – 351,57.5
36-50210
51–652,512,5
66–803viisteist
81–1004kakskümmend
Üle 100525

Õhukese polümeerikattega tabletid

KehakaalÕhukese polümeerikattega tablettide arv, tk
kuni 601
61–801,5
81–1002
rohkem kui 1002,5

Ravimit tuleb võtta iga päev õhtul, enne magamaminekut (kapslid ei näri), pesta väikese koguse vedelikuga maha.

Ravi kestus on 6-24 kuud. Kui pärast 12-kuulist ravi ei vähene kivide suurus, tuleb ravi katkestada. Re-sapikivitõbi vältimiseks on soovitatav ravimit võtta mitu kuud pärast kivide lahustumist.

Ravi efektiivsust tuleb hinnata iga 6 kuu tagant ultraheli või radiograafia abil. Vahepealse uurimise käigus tuleks hinnata, kas kivide lubjastumine on toimunud viimasel perioodil. Kivide lubjastumise korral tuleb ravi katkestada.

Sapiteede refluks gastriidi ravi

1 kork / 1 mõõtekork / 0,5 tappi. (250 mg) Ursofalki päevas õhtul enne magamaminekut (ärge närige kapsleid) vähese veega.

Ravikuur - 10-14 päeva kuni 6 kuud, vajadusel - kuni 2 aastat.

Primaarse biliaarse tsirroosi ravi

Päevane annus sõltub kehakaalust ja on vahemikus 3–7 korki / 2–7 mõõtekuppi / 1,5–3,5 tabletti. (umbes (14 ± 2) mg / kg UDCA).

Ravi esimese 3 kuu jooksul tuleb Ursofalki (kapslid, õhukese polümeerikattega tabletid) kasutamine kogu päeva jooksul jagada mitmeks annuseks. Pärast maksa indeksite parandamist võib ravimi ööpäevase annuse võtta 1 kord õhtul.

Soovitatav on järgmine manustamisskeem:

KehakaalPäevane annus (kapslid, tk)HommikulPärastlõunalÕhtul
47–623111
63–784112
79–935122
94–1096222
Üle 1107223

Suspensioon suukaudseks manustamiseks

KehakaalUrsofalki mõõtekork, suukaudne suspensioon - 250 mg / 5 ml
esimesed 3 kuudtulevikus
hommikulpäevõhtulõhtu (ühekordne annus)
8–11-0,250,250,5
12-150,250,250,250,75
16–190,5-0,51
20–230,250,50,51,25
24–270,50,50,51,5
28. – 310,250,511,75
32–390,50,512
40–470,5112,5
48–621113
63–801124
81–951225
96–1152226
Üle 115 kg2237

Õhukese polümeerikattega tabletid

KehakaalPäevane annus, mg / kgUrsofalk, õhukese polümeerikattega tabletid, 500 mg
esimesed 3 kuudtulevikus
hommikulkeskpäevalõhtulõhtu (ühekordne annus)
47–6212–160,50,50,51,5
63–7813–160,50,512
79–9313–160,5112,5
94–10914-161113
rohkem kui 110-111,53,5

Kapsleid tuleb võtta regulaarselt, ilma närimiseta, väikese koguse vedelikuga.

Ursofalki kasutamist primaarse biliaarse tsirroosi raviks võib piiramatult jätkata.

Primaarse biliaarse tsirroosiga patsientidel võivad harvadel juhtudel kliinilised sümptomid ravi alguses süveneda, näiteks võib sügelus muutuda sagedasemaks. Sel juhul tuleb ravi jätkata, võttes 1 kapsli / 0,5 saki. päevas, siis tuleb annust järk-järgult suurendada (suurendades ööpäevast annust 1 kapsli / 0,5 tabeli võrra nädalas), kuni soovitatud annustamisskeem saavutatakse uuesti.

Erineva päritoluga kroonilise hepatiidi sümptomaatiline ravi. Päevane annus on 10-15 mg / kg 2-3 annusena. Ravi kestus - 6-12 kuud või rohkem.

Esmane skleroseeriv kolangiit. Päevane annus on 12-15 mg / kg; vajadusel võib annust suurendada kuni 20–30 mg / kg 2–3 annusena. Ravi kestus on 6 kuud kuni mitu aastat (vt "Erijuhised").

Tsüstiline fibroos (tsüstiline fibroos). Päevane annus 12-15 mg / kg; vajadusel võib annust suurendada kuni 20–30 mg / kg 2–3 annusena. Ravi kestus on 6 kuud kuni mitu aastat.

Kehakaal üle 10 kg: UDCA annus - 20–25 mg / kg päevas. Mõõteseade - mõõtekork.

KehakaalUDCA päevane annus, mg / kgUrsofalk 250 mg / 5 ml suspensiooni mõõtekorkide arv
HommikÕhtu
11–1221.-230,50,5
13-1521.-240,50,75
16-1821.-230,750,75
19-2121.-230,751
22–2322–2311
24–2622–2311,25
27. – 2922–231,251,25
30–3221.-231,251,5
33–3521.-231,51,5
36–3821.-231,51,75
39–4121–221,751,75
42–4720–221,752
48–5620–232.252.25
57–6820–242,752,75
69–8120–243.253.25
82–10020–2444
> 1004,54,5
Mõõtetopside arvSuukaudne suspensioon, mlUDCA, mg
15250
0,753,75187,5
0,52,5125
0,251,2562,5

Kuni 10 kg kehakaaluga lapsed haigestuvad väga harva. Sel juhul kasutage ühekordselt kasutatavat süstalt.

Üksikannuseid kuni 10 kg kaaluvatele lastele tuleb mõõta süstlaga, kuna kaasasolev mõõtekork pole mõeldud alla 1,25 ml mahuga. Kasutage ühekordse kasutusega 2 ml süstalt, mille täpsus on 0,1 ml. Tuleb märkida, et ühekordselt kasutatavaid süstlaid ei sisaldu ravimi pakendis, vaid neid saab osta apteegist.

Vajaliku annuse mõõtmine süstla abil:

1. Enne pudeli avamist loksutage seda.

2. Valage väike kogus suspensiooni mõõtekotti, mis sisaldub ravimi pakendis.

3. Pange süstlasse veidi rohkem kui vajalik kogus ravimit.

4. Koputage kogutud suspensioonist õhumullide eemaldamiseks sõrmedega süstalt..

5. Veenduge, et süstlas oleks vajalik kogus suspensiooni; vajadusel kogunege üleliigne kogus või vähendage seda.

6. Valage süstla sisu ettevaatlikult lapse suhu.

Ärge sisestage süstalt viaali. Ärge valage kasutamata suspensiooni süstlast ega mõõteklaasi viaali tagasi..

Kehakaal kuni 10 kg: UDCA annus - 20 mg / kg päevas. Mõõteseade - ühekordselt kasutatav süstal.

KehakaalUrsofalki suspensiooni annus 250 mg / 5 ml, ml
HommikÕhtu
40,80,8
4,50,90,9
511
5.51,11,1
61,21,2
6.51.31.3
71.41.4
7.51,51,5
81,61,6
8,51.71.7
91.81.8
9,51.91.9
1022

Õhukese polümeerikattega tabletid

KehakaalPäevane annus, mg / kgUrsofalk, õhukese polümeerikattega tabletid, 500 mg
hommikulkeskpäevalõhtul
20–2917-250,5-0,5
30. – 3919–250,50,50,5
40–4920–250,50,51
50–5921–250,511
60–6922–25111
70–7922–25111,5
80–8922–2511,51,5
90–9923.-251,51,51,5
100–10923.-251,51,52
> 1101,522

Alkoholivaba steatohepatiit. Keskmine päevane annus on 2–3 annust 10–15 mg / kg. Ravi kestus on 6–12 kuud või rohkem.

Alkohoolne maksahaigus. Keskmine päevane annus on 2–3 annust 10–15 mg / kg. Ravi kestus on 6-12 kuud või rohkem.

Biliaarne düskineesia. Keskmine päevane annus 10 mg / kg jagatuna kaheks osaks 2 nädala kuni 2 kuu jooksul. Vajadusel soovitatakse ravi korrata..

Üleannustamine

Sümptomid: kõhulahtisus. Reeglina on muud üleannustamise sümptomid ebatõenäolised, kuna annuse suurenemisega väheneb UDCA imendumine ja vastavalt sellele eritub suurem osa väljaheitega..

Ravi: sümptomaatiline, mille eesmärk on vedeliku koguse täiendamine ja elektrolüütide tasakaalu taastamine. Üleannustamise korral pole vaja erimeetmeid.

erijuhised

Ursofalk tuleb võtta arsti järelevalve all..

Ravi esimese 3 kuu jooksul tuleb maksafunktsiooni analüüse (seerumi transaminaaside, GGTP ja aluselise fosfataasi) jälgida iga 4 nädala järel ja seejärel iga 3 kuu tagant. Nende parameetrite jälgimine võimaldab tuvastada maksa rikkumisi varases staadiumis. See kehtib ka primaarse biliaarse tsirroosi hilises staadiumis patsientide kohta. Lisaks saate sel viisil kiiresti kindlaks teha, kas primaarse biliaarse tsirroosiga patsient reageerib ravile.

Ravimi kasutamisel kolesterooli sapikivide lahustamiseks

Ravi edenemise hindamiseks ja kivide lubjastumise märkide õigeaegseks tuvastamiseks sõltuvalt nende suurusest tuleks sapipõis visualiseerida (suuline koletsüstograafia), uurides seljaosa seisvate ja lamavate elektrikatkestuste esinemist (ultraheli) 6-10 kuud pärast ravi algust..

Kui sapipõit ei ole võimalik röntgenpildil visualiseerida või kivide lupjumise, sapipõie nõrga kontraktiilsuse või sagedase koolikute tekke korral, ei tohiks Ursofalki kasutada.

Primaarse biliaarse tsirroosi hilises staadiumis patsientide ravis

Maksatsirroosi dekompensatsiooni juhtumid on olnud äärmiselt haruldased. Pärast ravi katkestamist täheldati dekompensatsiooni ilmingute osalist vastupidist arengut.

Primaarse biliaarse tsirroosiga patsientidel on harvadel juhtudel ravi alguses võimalik kliiniliste sümptomite intensiivistumine, näiteks võib sügelus süveneda. Sel juhul tuleb ravimi annust vähendada ja seejärel järk-järgult uuesti suurendada (vt "Annustamine ja manustamine").

Kasutamisel primaarse skleroseeriva kolangiidiga patsientidel

Pikaajaline ravi UDCA suurte annustega (28–30 mg / kg päevas) selle patoloogiaga patsientidel võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid.

Kõhulahtisusega patsientidel tuleb ravimi annust vähendada. Püsiva kõhulahtisuse korral tuleb ravi katkestada.

Fertiilses eas naised saavad seda ravimit kasutada ainult siis, kui nad kasutavad usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid. Soovitatavad on mittehormonaalsed rasestumisvastased vahendid või madala östrogeensusega suukaudsed rasestumisvastased vahendid, kuna hormonaalsed suukaudsed rasestumisvastased vahendid võivad suurendada sapikivide teket. Võimalik rasedus tuleks enne ravi välistada..

Üks mõõtekork (vastab 5 ml) Ursofalki suspensiooni suukaudseks manustamiseks 250 mg / 5 ml sisaldab 0,5 mmol (11,39 mg) naatriumi. Patsiendid, kes kontrollivad naatriumi tarbimist, peaksid seda fakti arvestama..

Mõju sõidukite juhtimise ja masinate liigutamise võimele. UDCA ei mõjuta sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimet või on see mõju minimaalne.

Vabastusvorm

Kapslid, 250 mg. 10 korki. alumiinium / PVC blistris, 1 bl. kartongpakendis.

25 korki. alumiinium / PVC blistris, 2 või 4 bl. kartongpakendis.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon, 250 mg / 5 ml. 250 ml keeratava korgiga pimedas klaasist pudelis, millega saab kontrollida esimest avamist; 1 fl. koos mõõtetopsiga pannakse pappkarpi.

Õhukese polümeerikattega tabletid, 500 mg. 25 tabletti PVC / PVDC / alumiiniumfooliumi (blister) blisterpakendites. 2 või 4 bl. pappkarbis.

Tootja

Registreerimistunnistuse omanik / kvaliteedikontrolli väljastav dr: dr. Falk Pharma GmbH, Lainenweberstr. 5, 79108, Freiburg, Saksamaa.

Tel.: 49076115140; faks: 4907611514356.

Registreerimistunnistuse omaniku poolt volitatud organisatsioon tarbijate pretensioonide aktsepteerimiseks: ettevõtte esindus Dr. Falk Pharma GmbH. 127055, Moskva, st. Butyrsky šaht, 68/70, lk 4, 5.

Tel / faks: (495) 933-99-04.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravimi Ursofalk ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Ursofalk kõlblikkusaeg

500 mg õhukese polümeerikattega tabletid - 4 aastat.

suukaudne suspensioon 250 mg / 5 ml - 4 aastat.

kapslid 250 mg - 5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Ursofalki vene ja välismaised analoogid lastele mõeldud suspensiooni ja täiskasvanutele mõeldud kapslite kujul

Ravim Ursofalk kuulub hepatoprotektorite rühma, mis on ette nähtud maksa ja sapiteede mitmesuguste haiguste korral. Ursofalki ravimvorme on mitu: suspensioon lastele ja kapslid täiskasvanutele. Kui patsient võib arvata, et ravimi hind on kõrge, määrab raviarst Ursofalkile odavamad asendajad.

Näidustused ja farmakoloogiline toime

Ursofalki analoogid on ravimid, mis sisaldavad Ursofalkiga sama ainet, kuid need erinevad tootja, tootmise kvaliteedi ja hinnakujunduse osas. Asendajad on need ravimid, millel on sarnased omadused ja nende väikesed omadused. Vajaliku ravimi või selle analoogi valimiseks peab patsient täpse kohtumise saamiseks konsulteerima arstiga.

Ursofalki analoogide ja asendajate mõistmiseks peaksite uurima selle farmakoloogilist toimet ja mõistma, kuidas see mõjutab elundisüsteeme.

Ursodeoksükoolhape on ravimi toimeaine. See imendub peensooles, kus seda hakatakse passiivselt transportima külgnevatesse elunditesse. Pärast seda siseneb aine maksa, muundudes muundatud happeks, mis siseneb vereringesse ja väikestesse anumatesse. Aine eripära on pikk toime ja aeglane eritumine organismist. Viimane ilmneb soolestiku liikumise ajal 4 päeva pärast.

Ravimit kasutatakse järgmistes keha seisundites:

  • väikesed kolesterooli kivid sapipõies;
  • mao limaskesta põletik, mis tuleneb sooltest tuleva sapikahjustustest;
  • kroonilised maksahaigused: tsirroos, mitmesuguste etioloogiate hepatiit ja hepatoos;
  • alkohoolne maksakahjustus;
  • säilitusravina viiruslike ja bakteriaalsete haiguste korral;
  • kroonilised kolestaatilised maksahaigused, millega kaasneb sapijuhade põletik;
  • tsüstiline fibroos, millega kaasneb seedetrakti ja endokriinsete näärmete funktsionaalne häire;
  • põletikulised protsessid maksas tervete rakkude rasvkoega asendamise taustal;
  • sapipõie või selle kanali funktsionaalsuse rikkumine, mille tagajärjel on probleeme sapiga.

Ursofalki võib kasutada ka käärsoole, maksa ja sapiteede muude organite krooniliste ja põletikuliste haiguste kompleksravina..

Vastunäidustused

On mitmeid vastunäidustusi, mille korral patsiendil on keelatud ravimit kasutada mis tahes kujul, kuna see võib põhjustada tõsiseid tüsistusi..

Ravim on keelatud järgmistel juhtudel:

  • ravimi ühe komponendi individuaalne talumatus;
  • sapikivitõbi, kui kivi siseneb kanalitesse ja blokeerib sapi väljavoolu;
  • sapipõie põletikust tingitud sapi stagnatsioon;
  • sapipõie põletikulised protsessid sapipõie haiguste esinemisel;
  • maksa koolikud, mis ilmnevad sapi ja muude elundite patoloogiate väljavoolu rikkumise tagajärjel;
  • kaltsiumi juuresolekul sapikivides.

Vastunäidustused on seotud võimalike tüsistustega. Pärast ravimi kasutamist mõnel patsiendil täheldatakse kaltsifitseerunud sapikivide teket, mis nõuab kogu ravi ülevaatamist ja teise ravimi määramist.

Ravimi koostis ja omadused

Toimeaine on ursodeoksükoolhape, mis stabiliseerib maksarakkude membraani kaitset ja suurendab hepatotsüütide kaitsevõimet. See komponent on nii suspensioonides kui ka täiskasvanutele mõeldud kapslites erinevates annustes.

Selle põhjuseks on patsiendi vanus, raviaine vajalik norm ja manustamisviis. Suspensioon on sageli ette nähtud lastele ja inimestele, kellel on probleeme suu kaudu manustamisega..

Ursofalki suspensiooni analooge ei eksisteeri, kuna kõik ravimi asendajad on saadaval tablettide ja kapslite kujul. Kapsleid saab asendada Venemaa või välismaiste toodete odavamate analoogidega.

Aine on patsientide poolt hästi talutav ja põhjustab allergilisi reaktsioone ainult toimeaine või täiendavate ainete individuaalse talumatuse korral. Kõrvaltoimed on võimalikud ka väikeste laste ja täiskasvanute väljaheite konsistentsi muutuse vormis. Sellisel juhul peate konsulteerima arstiga, et ta määraks muid ravimeid.

Vedrustuse analoogid

Suspensioon on ette nähtud väikelastele ja inimestele, kellel on probleeme neelamisega. Reeglina manustatakse seda ainet parenteraalselt kunstliku toitumisena. Seetõttu tuleks kaaluda ravimi annust ja süstitud vedeliku kogust..

Tulemus on vähem väljendunud aine madala sisalduse tõttu, kuid vähendab ka kõrvaltoimete ja komplikatsioonide riski, mille tõttu arstid määravad lastele, imetavatele ja rasedatele rahulikult suspensiooni..

Kui valite Ursofalki analoogi vastavalt toimeainele, siis selliseid ravimeid ei leia. Arstid on sellest nähtusest teadlikud, seetõttu määravad nad ravimid, mille omadused on sarnased ursodeoksükoolhappega.

Neid hepatoprotektiivsete omadustega ravimeid on palju, nii et lastearst ja mõni teine ​​spetsialist võivad välja kirjutada:

  1. Oatsol. Toidulisandil on kerge põletikuvastane, spasmolüütiline ja kolereetiline toime, samuti parandab see sapi tootmist ja väljavoolu. Toote koostis sisaldab: volodushka, kurkum, piparmündilehed, immortelle ja külvikaer. Nagu Ursofalk, elimineerib see vahend: sapi stagnatsiooni, sapijuhade väikest kollet, maksa ja sapipõie põletikulisi protsesse.
  2. Heptral. Toimeaine on ademetioniin, millel on lai toime spekter ja mida leidub paljudes inimkeha kudedes, sealhulgas ajus. Lisaks hepatoprotektiivsetele omadustele on ainel antidepressant ja neuroprotektiivne toime. Ravimit kasutatakse toksiliste maksakahjustuste, häiritud sapi väljavoolu, võõrutusnähtude ja krooniliste maksahaiguste korral: hepatoos, hepatiit või tsirroos.
  3. Hofitool. Taimne ravim, mis sisaldab artišoki lehtede ekstrakti. Tööriista kasutatakse aktiivselt kolereetilise, diureetilise ja hepatoprotektiivse ravimina. Kasutatakse ka rasvade hepatooside, krooniliste maksahaiguste ja sapiteede patoloogiate korral..
  4. Peponen. Preparaadi aluseks on looduslik kõrvitsaseemneõli, mis sisaldab suures koguses toitaineid. Tööriist aitab kuseteede häirete ja eesnäärme põletiku korral..

Lisaks nendele ravimitele saate apteegis osta palju muid Ursofalki suspensiooni analooge ja asendajaid, kuid ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Kapsli analoogid

Kui erinevate võrkude apteekides pole Ursofalki, siis peaks raviarst rääkima analoogidest. Ursofalki kapslite odavad analoogid võivad olla sobivad, kui patsiendil pole võimalust ravimit ise osta.

Sel juhul määrab arst välja vene või välismaised ravimid, mis sisaldavad ursodeoksükoolhapet. Aine suudab aktiveerida metabolismi hepatotsüütides ja taastada maksa parenhüümi membraanide kaitsefunktsiooni..

Sama ainega saate osta järgmisi ravimeid:

  1. Livodex. Ravimil on kolereetilised, kolelelitolüütilised ja immunomoduleerivad omadused. See vähendab ka lipiidide hulka patsiendi kehas. Täidab maksarakkude kaitsefunktsiooni ja aitab taastada keha kaitsemehhanisme.
  2. Urdox. Kapslid sisaldavad ursodeoksükooliinhapet, mis stabiliseerib membraani struktuuri tänu sellele, et see on süvendatud rakuseinasse ja kaitseb sapisoolade hävitava toime eest.
  3. Ursosan. Ravimit kasutatakse kolesterooli sapikivide, sapipõletikuga gastriidi, krooniliste maksahaiguste ja sapiteede tsirroosi korral. Ravikuuri ja annuse määrab raviarst.
  4. Ursoliv. Ursodeoksükoolhappe osa mõjutab kolesterooli ja lipiidide vahetust, tänu millele see vähendab kolesterooli sekretsiooni, vähendab selle imendumist soolestikus ja aktiveerib selle väljundit kolesterooli sapikividest.
  5. Choludexan. Niipea kui patsient on hakanud ravimit võtma, täheldatakse sapiga küllastumise olulist vähenemist, kolesteroolikivide aeglast lahustumist ja maksarakkude sekretoorse funktsiooni paranemist..

Lisaks nendele ravimitele on olemas suur hulk ursodeoksükoolhappe analooge, nii et patsiendil pole keeruline valida mõne teise tootja ravimit madalama hinnaga.

Odavad Ursofalk® analoogid - TOP 12 parimat ravimit

Hepatoprotektiivide seas on Ursofalk üsna populaarne, kuigi ravimi maksumus on keskmisest kõrgem. Ursofalki toodab Saksamaa ravimifirma, mis selgitab ravimi kõrget hinda.

Ursofalki toimeaine on ursodeoksükoolhape. Ravim loodi maksahaiguste raviks ja seda kasutatakse:

  • kivide olemasolu sapipõies;
  • gastriit;
  • esmane tsirroos;
  • hepatiit;
  • primaarne kolangiit;
  • tsüstiline fibroos;
  • sapiteede häired ja muud haigused.

Hepatoprotektorite toimemehhanism

Ravimit saab kasutada lastele alates 3. eluaastast (seda soovitatakse suspensiooni kujul), kuid seda ei saa kasutada rasedate ja imetavate naiste raviks.

Ursofalkil on analooge nii koostises kui ka toimemehhanismis, mis on odavamad, näidates samas samasugust efektiivsust ravis. Sarnase ravivahendi valikuga saab hakkama aga ainult raviarst, kuna hepatoprotektiivsetel ravimitel on palju vastunäidustusi ja nende ebaõige kasutamise korral võivad need halvendada tervislikku seisundit.

Vabastamise vormid ja maksumus

Ursofalk on saadaval mitmel kujul:

  • kapslid - valged, sees on valge pulber. Igas karbis on 10 või 25 tükki;
  • suspensioon - valge, homogeenne, õhumullidega. Mõnusama joogi jaoks lisasid tootjad sidrunimaitseainet. Suspensiooni müüakse valmiskujul, pakendatuna klaasviaalidesse. Komplekti kuulub mõõtelusikas;
  • tabletid - pikliku kaksikkumera kujuga. Algsetel tablettidel kantakse mõlemale küljele riba. Tabletid on pakendatud blistritesse, milles on 25 tabletti. Ühes kartongpakendis võib olla 2–4 ​​sellist villit.

Seda ravimit saate osta ainult retsepti alusel. Vene apteekides maksab see rohkem kui 1000 rubla pakendi kohta, kuid sellel on asendajad, mis sisaldavad koostises samu aineid, mis tähendab, et neil on kehale sarnane toime. Need ravimid on:

Need ravimid on odavamad ja mitte vähem saadaval Venemaa apteekides.

Ursofalki odavamad struktuurianaloogid

Allpool olevate sarnaste ravimite koostis sisaldab sama toimeainet - ursodeoksükoolhapet (lühendatult UDCA). Kõik nad kuuluvad kolereetilise toimega hepatoprotektiivsete ravimite rühma ja neil on Ursofalkiga sarnased näidustused.

Nendes ravimites kasutamise vastunäidustused lähenevad ka:

  • tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • sapikivid, milles on palju kaltsiumi;
  • sapipõie ja kanalite häirimine;
  • sapiteede avatuse rikkumised, sagedased koolikud;
  • tsirroos dekompensatsiooni staadiumis;
  • neeru- ja / või maksapuudulikkus väljendunud kujul.
  • probleemid sapi väljavooluga;
  • ei tohiks võtta alla kolmeaastastele lastele, samuti rasedatele ja imetavatele emadele.

Toimeaine annus võib varieeruda sõltuvalt ravimi tootjast ja vabanemise tüübist. Selliste ravimite annuste arvutamise põhimõtted on toodud tabelis.

HaigusUDCA kogus mg / kg päevasRavi periood
Hepatiit ja alkohol10–15Alates 6 kuust
Cholangiit12-15Rohkem kui kuus kuud
Tsüstiline fibroos20-306 kuud vähemalt
Düskineesia1014 päeva - 2 kuud
Alkoholivaba steatohepatiit10–15Mitte vähem kui kuus kuud

Ursolfaki ja kõigi selle analoogide kasutamisel koostises võivad ilmneda sellised soovimatud mõjud:

  • seedehäired, iiveldus;
  • allergia;
  • sapikivide lupjumine;
  • tsirroosi dekompensatsioon.

Samuti võivad sellised toimeainepreparaadid interakteeruda teiste ravimitega, kuid ei mõjuta patsiendi võimet autot juhtida ega töötada..

Ursodez

Vabastatakse ainult kapslite kujul. Ursodezi kapslites sisalduvad abiained erinevad veidi sarnase vabanemisvormiga Ursofalki koostisest ja on kollased. Ravimit toodab Venemaa ettevõte Severnaya Zvezda ja seda müüakse ainult retsepti alusel. Kasutamise vastunäidustuste standardloendisse lisatakse täiskasvanute ja üle kolme aasta vanuste laste, kellel on probleeme tahkete ravimite neelamisega, kasutamise keeld.

Ursodezi rakendusmeetod sõltub otseselt sellest, millist haigust või sümptomeid tuleb ravida. Sapikivide eemaldamiseks: kapsleid võetakse igal õhtul, ravi kestus võib olla kuus kuud kuni aasta.

Kui kivide suurus ei ole määratud aja jooksul vähenenud, peatatakse kapsli tarbimine. Ursodezi võib kasutada kivide profülaktikana. Tsirroosi raviks ravi esimeses faasis võetakse 1–3 kapslit, pärast maksa seisundi paranemist võite selle koputamisel vähendada 1 kapsli võtmiseni. Muude haiguste ravi toimub vastavalt ülaltoodud skeemile.

Greenterol

Ravimit toodab Läti ettevõte Grindeks. Saate seda osta ainult kapslite kujul, millest igaüks sisaldab 250 mg ursodeoksükoolhapet. Selle asjaolu tõttu tuleks Greenteroli anda eriti ettevaatlikult lastele või neelamisrefleksi kahjustusega inimestele. Refluks gastriidi ravis kasutatakse 1 kapslit (250 mg toimeainet) päevas, eelistatult enne magamaminekut. Ülejäänud haigusi ravitakse vastavalt üldisele skeemile..

Exhol

Vene ravim Canonfarm Productionilt. Ravimeid on kahte tüüpi: tablettides ja kapslites. Kapslid sisaldavad 250 mg UDCA-d ja 500 mg tablettides, seega olge ravimite ostmisel ettevaatlik. Nagu kaks eelmist ravimit, pole Aescholum soovitatav lastele ja täiskasvanutele, kellel on probleeme pillide neelamisega..

Lisaks UDCA-le tavalistele kõrvaltoimetele viitavad tootjad psoriaasi ja alopeetsia (juuste väljalangemine) suurenemisele. Meetod ja annus on sarnased kõigi UDCA-d sisaldavate tablettidega.

Urdox

Hepatoprotektori kodumaine tootmine. Ravimit toodab Venemaa organisatsioon farmaatsiaettevõte Obolenskoje. Seda müüakse kapslite kujul kahes erinevas pakendivõimaluses: villid ja plastpurgid. Ühes blistris 10 kapslit, purgis - 50 või 100.

Nagu kõik ravimid, mis on saadaval ainult tablettide kujul ja ei sobi vees lahjendamiseks, on parem mitte anda urdoksi väikestele lastele ebapiisavalt arenenud neelamisrefleksi tõttu. Sellel ravimil pole kasutusomadusi, seetõttu on ravirežiim, näidustused ja vastunäidustused sarnased teiste ursodeoksükoolhappel põhinevate hepatoprotektiivsete ravimitega.

Odav Ursofalk asendab tegevust

Need ravimid põhinevad erinevatel ainetel, nii et kui asendate Ursofalki mõnega neist, peate arvestama nende ravimite toime olemusega.

Karsil

Seda valmistab Bulgaarias ettevõte Sofarma. Preparaat põhineb täpilise piima ohaka viljaekstraktil koguses, mis vastab 90 g silmariinile. Karsili valmistatakse ainult kapslite kujul.

  • maksakahjustus toksiinidega;
  • hepatiit ja taastusravi pärast haigust;
  • steatoos, tsirroos;
  • maksakahjustuste ennetamine mitmesuguste tegurite poolt.

Carsili ei tohi võtta patsiendid, kellel on:

  • suurenenud vastuvõtlikkus ravimi koostisele;
  • kapslid sisaldavad laktoosi, nii et neid ei tohiks juua inimesed, kellel on selle aine talumatusega seotud haigused;
  • tsöliaakia, kuna Karsil sisaldab nisutärklist;
  • hormonaalsed häired (tuleb võtta väga ettevaatlikult).

Naisi, kes kannavad last ja imetavad, ei soovitata samuti seda hepatoprotektiivi kasutada. Carsil võtab patsiendid hästi vastu: kõrvaltoimed on üsna haruldased ja reeglina lühiajalised. Võimalikud soovimatud tagajärjed:

  • allergia;
  • vestibulaarse aparatuuri häirete ägenemine;
  • kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus.

Kapslid ei hammusta, vaid neelatakse enne söömist tervena. Parem on juua neid puhta veega piisavas koguses. Karsili kasutamine sõltub haiguse tõsidusest:

  • rasketel juhtudel võib välja kirjutada 1 kapsli kolm korda päevas;
  • mõõdukates tingimustes ja haiguste ennetamisel vähendatakse annust 1... 2 annuseni päevas.

Karsili kogu kursus vähemalt 3 kuud. Apteegis saate seda osta ilma arsti retseptita.

Legalon

Saksamaal valmistatud hepatoprotektor. Nagu ka eelmise ravimi puhul, on Legaloni aluseks piimaohaka viljade ekstrakt, kuid suuremates annustes. Apteekide riiulitel võib seda ravimit leida sellise toimeaine sisaldusega:

  • Legalon 140: 173,0-186,7 mg ekstrakti, mis on võrreldav 140 mg silümariiniga;
  • Legaloni 70:90 mg ekstrakt = silüümariin 70 mg.

Kapslid on ette nähtud mitmesuguste etioloogiate maksahaiguste raviks. Kuid see sobib ainult haiguse lihtsate juhtumite korral. Legaloni ei kasutata alla 12-aastaste laste, rasedate, imetavate emade raviks.

Ravimit võetakse 1 kapsel kolm korda päevas. Kasutamise kestuse määrab raviarst. Kasutamise vastunäidustused, kutsuvad tootjad tundlikkust ainult kapslite toimeaine või muude komponentide suhtes. Kõrvaltoimed on väga haruldased. Reeglina on see kerge kõhulahtisus või sügelus ja lööbed (mõnel juhul).

Ravim ei mõjuta patsiendi võimet autot juhtida ega muid mehhanisme, kuid Legaloni suhet teiste ainetega ei ole uuritud..

Silimar

Venemaal saadaval saate osta ilma retseptita. Looduslik ravim maksa taastamiseks ja kaitseks. Peamine aine on flavoviinid, mida saadakse piimaohaka ekstraktist. Silymar on ette nähtud selliste haiguste korral:

  • maksakahjustus toksiinidega (sealhulgas krooniline mürgistus);
  • hepatiit;
  • tsirroos.

Ravimi eelised ja puudused

Tablette ei tohiks tarbida inimesed, kellel on nende koostise suhtes isiklik puutumatus. Peate võtma Silimari pool tundi enne sööki, ilma närimata ja puhta veega joomata. Lapsed vanuses 12 aastat ja täiskasvanud on ette nähtud 1-2 tabletti kolm korda päevas. Ravi tavapärane kestus ei ole üle ühe kuu, kuid krooniliste haiguste korral võite juua kursustel 1-3 kuud. Äärmiselt harva võivad tekkida kõrvaltoimed allergia või lahtise väljaheite kujul. Alla 12-aastastele lastele ja lapsi kandvatele naistele on ravim vastunäidustatud.

Holosas

Ukraina päritolu siirup. Ravimi keskmes on roosi puusade väljavõte. Kuulub sapiteede patoloogias kasutatavate ravimite rühma. Holosas on ette nähtud lisavahendina selliste terviseprobleemide komplekssel ravil:

  • koletsüstiit;
  • kolangiit;
  • hepatiit;
  • koos C- ja P-hüpovitaminoosiga;
  • narkootikumide või alkoholi liigtarbimine.

Siirupit on keelatud välja kirjutada selliste kaasuvate haigustega patsientidele:

  • sapi väljavoolu rikkumised;
  • kalkulaarne koletsüstiit;
  • tromboos, vereringe probleemid;
  • endokardiit;
  • suhkruhaigus - Holosose koostises on suhkur;
  • raske neeruhaigus.

3-6-aastased lapsed võivad juua 1,25 ml 2-3 korda päevas; alates 6-aastasest on lubatud norm 2,5 ml 1 kuni 3 korda päevas; lapsed vanuses 14 aastat ja täiskasvanud võivad juua 5 ml siirupit mitte rohkem kui 3 korda päevas. Rasedatele ja vastsündinutele on see ravim vastunäidustatud.

Holosose üleannustamisel võib patsiendil alaneda kollatõbi. Võimalikud on ka kõrvaltoimed: sügelus, lööve, kõrvetised.

Hofitool

Prantsuse tabletid, mille toimeaine on artišoki lehtede ekstrakt. Kuulub ravimite rühma, mis mõjutavad ainevahetust, maksahaigusi, sapiteede patoloogiat. See on näidustatud selliste vaevuste raviks:

  • hepatiit;
  • tsirroos;
  • vale sapiteede;
  • nefriit;
  • neerupuudulikkus.

Hofitoli annustamisskeem

Neid tablette ei tohi võtta inimesed, kellel on ravimite komponentide suhtes isiklik immuunsus, sapiteede obstruktsioon, sapipõie supressioon, sapijuhade põletik, ägedad maksa- ja neeruhaigused ning kuseteede takistused. Hofitooli saab kasutada rasedate naiste haiguste raviks, kui oodatav kasu ületab lootele tekitatavad riskid. Samuti võib tablette anda lastele, kes on saanud 6-aastaseks. Annustamisskeem sõltub patsiendi vanusest:

  • alla 12-aastased lapsed võtavad 1 tableti kolm korda päevas;
  • täiskasvanud saavad juua 1-2 tabletti 3 korda päevas.

Ravim võib põhjustada soovimatuid sümptomeid nagu kõhulahtisus, kõhukrambid, kõrvetised, iiveldus, nahalööbed, millega kaasneb sügelus.

Allochol

See kuulub kolereetiliste ravimite rühma. Toimeained: sapp, küüslauk, nõges, aktiivsüsi. Saadaval ainult tahvelarvutina. Ravim on ette nähtud selliste haiguste korral:

  • sapipõie põletik ja talitlushäired;
  • posthooletsüstektoomia sündroom;
  • kõhukinnisus.

Alloholit ei tohi võtta patsiendid, kellel on kaasnevad haigused:

  • äge hepatiit;
  • sapikivid;
  • kollatõbi;
  • Oddi sulgurlihase spasm;
  • pankreatiit
  • haavandid;
  • jämesoole ja peensoole põletik.

Alloholi kasutamise vastunäidustused

See võib mõjutada teiste ravimite toimet, seetõttu võib Allocholi välja kirjutada ainult raviarst. Samuti on aktsepteeritav rasedate ja rinnaga toitvate emade ravi, kuid ainult siis, kui spetsialist teeb sellise ravi riski mõistmise põhjal teadliku otsuse. Laste raviks Allocholi ei määrata.

Ravim on purjus pärast sööki, 1-2 tabletti 2 kuni 4 korda päevas. Ravimi võtmine võib põhjustada selle koostisosade suurenenud tundlikkust ja maoärritust..

Phosphogliv

Saadaval kapslites ja käsimüügis. Ravimi aluseks on fosfolipiidid ja naatriumglütsürrüizinaat. Lisaks võimele taastada ja kaitsta maksa on ravimil ka viirusevastane omadus. Selliste haiguste raviks on ette nähtud fosforgliv:

  • hepatoos;
  • igasugused maksakahjustused;
  • hepatiidi, tsirroosi, psoriaasi ravi.

Raseduse ja imetamise ajal naised, samuti alla 12-aastased lapsed ei tohiks seda ravimit kasutada. Samuti on keelatud Phosphoglivi kapslite joomine patsientidele, kellel on selle komponentide talumatus ja antifosfolipiidne sündroom. Enamasti talub ravim patsiente hästi. Selliste kõrvaltoimete ilmnemine on äärmiselt haruldane:

  • lööve, köha, õhupuudus;
  • suurenenud rõhk, turse;
  • ebamugavustunne maos.

Sa pead jooma 2 kapslit Phosphoglivi kolm korda päevas söögi ajal. Ravi ei tohiks kesta kauem kui kuus kuud.